欧盟农药登记法规及要求

行业资讯常见问答法规资料会议培训成功案例

为进一步协助企业了解欧盟农药登记，顺利进入欧盟市场，并解决全球等同性评估中的难点问题，2021年5月20日，瑞欧举办了线上讲座，围绕欧盟PPP法规概况，原药等同性评估（TE评估）合规关键点，以及欧盟、巴西、墨西哥等全球农药原药等同性评估中(Q)SAR应用与难点进行了全面的解析。

2021年6月2日

欧盟公布正式撤销含有顺式氯氰菊酯的制剂产品授权

近日，欧盟发布公告Commission Implementing Regulation (EU) 2021/795正式撤回顺式氯氰菊酯（Alpha-Cypermethrin）的批准决定，并将其从活性物质批准清单（EU）No. 540/2011中除名。该公告将于2021年6月7日正式生效。

2021年5月27日

应对农药风险评估: 欧盟蜜蜂种群的背景变化分析

蜜蜂是欧盟农药登记中的重点评估对象，近年来为了保护蜜蜂健康，遏制蜜蜂种群退化，欧盟已禁止了新烟碱类等相关危害蜜蜂农药的使用。

2021年5月21日

风险提示：双草醚、腈菌唑、溴敌隆等多个农药品种即将在欧盟禁用

瑞欧科技近日从欧盟再评审计划中进一步获悉，由于多种因素的影响，包括双草醚、腈菌唑、溴敌隆、环丙唑醇等一批农药品种即将在欧盟禁用。

2021年5月7日

这份欧盟农药禁用助剂清单足足晚了十年，144个物质被列为禁用助剂！

欧盟委员会EC在2021年3月3日发布了禁用助剂清单正式稿（Regulation (EC) 1107/2009附件III）。清单的发布填补了自2009年以来1107法案附件III的空白，也结束了十年来欧盟成员国各自使用本国清单的历史。

2021年4月9日

官方回复：英国脱欧后，欧盟TE原药等同该何去何从？

中国向来是农药原药出口大国，而进军欧洲的不二法门便是相同原药登记，即原药等同性评估（TE评估）。而英国脱欧后的相同原药登记，未来该何去何从？让我们来看看英国官方是如何回复的。

2021年1月13日

《鹿特丹公约》对我国农药出口的影响

《关于在国际贸易中对某些危险化学品和农药采用事先知情同意程序的鹿特丹公约》（简称《鹿特丹公约》），目的是促进公约缔约方在某些危险化学品的国际贸易中共同承担责任，以保护人类和环境免于可能的危害。我国于1999年签署了该公约，2005年6月20日正式生效，目前已有164个缔约方。根据《鹿特丹公约》要求，对列入公约附件三中的农药，需严格按照进口国(缔约方)的“进口决定”进行出口；对未列入公约附加三，但我国已禁用或严格限用的农药产品，应向出口国(缔约方)发送出口通知。已列入公约附件三中的农药见表1.

2020年12月18日

生物农药对农业可持续发展作用显著，但它在欧盟是如何管理的？

目前，美国农药市场上约有200多个生物农药产品，而欧盟市场上的生物农药产品只有60多个，所批准的有效成分数量也少于印度，巴西和中国这些发展中国家。生物农药在欧盟发展较慢的原因之一是欧盟相对复杂的农药管理法规体系，这一切有望通过欧盟最新的农药使用减量计划得到改变。

2020年11月20日

【喜讯】瑞欧再次攻破欧盟原药等同性评估关键技术难题！

在欧盟农药原药等同性（Technical equivalence, TE）评估中，一旦新来源出现了新杂质或现有杂质含量增加，则需要进入第二阶段（Tier II）的毒理学评估，以确保新来源与参考来源原药具有等同的毒性效应。一般而言，新来源中新杂质含量普遍都在默认限量范围以下，因此，TE评估中主要关注新来源原药的健康毒性效应，通常采用Ames试验结合(Q)SAR预测即能较为科学且准确的判断新来源中新杂质的危害性。

2020年11月9日

一文速览9月欧盟农药活性物质批准动态！

欧盟发布苯线磷正式禁用公告

2020年10月15日