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欧盟农药登记法规及要求

欧盟农药法规（EU PPP Regulation）是欧盟现行最重要的农药管理法规，全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用，涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

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欧盟TE评估 欧盟原药等同性评估 欧盟农药登记｜欧盟植物保护产品法规（EU PPP）
欧盟农药登记法规及要求
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这份欧盟农药禁用助剂清单足足晚了十年，144个物质被列为禁用助剂！
这份欧盟农药禁用助剂清单足足晚了十年，144个物质被列为禁用助剂！
欧盟委员会EC在2021年3月3日发布了禁用助剂清单正式稿（Regulation (EC) 1107/2009附件III）。清单的发布填补了自2009年以来1107法案附件III的空白，也结束了十年来欧盟成员国各自使用本国清单的历史。
2021年4月9日
官方回复：英国脱欧后，欧盟TE原药等同该何去何从？
官方回复：英国脱欧后，欧盟TE原药等同该何去何从？
中国向来是农药原药出口大国，而进军欧洲的不二法门便是相同原药登记，即原药等同性评估（TE评估）。而英国脱欧后的相同原药登记，未来该何去何从？让我们来看看英国官方是如何回复的。
2021年1月13日
《鹿特丹公约》对我国农药出口的影响
《鹿特丹公约》对我国农药出口的影响
《关于在国际贸易中对某些危险化学品和农药采用事先知情同意程序的鹿特丹公约 》（简称《鹿特丹公约》），目的是促进公约缔约方在某些危险化学品的国际贸易中共同承担责任，以保护人类和环境免于可能的危害。我国于1999年签署了该公约，2005年6月20日正式生效，目前已有164个缔约方。根据《鹿特丹公约》要求，对列入公约附件三中的农药，需严格按照进口国(缔约方)的“进口决定”进行出口；对未列入公约附加三，但我国已禁用或严格限用的农药产品，应向出口国(缔约方)发送出口通知。已列入公约附件三中的农药见表1.
2020年12月18日
生物农药对农业可持续发展作用显著，但它在欧盟是如何管理的？
生物农药对农业可持续发展作用显著，但它在欧盟是如何管理的？
目前，美国农药市场上约有200多个生物农药产品，而欧盟市场上的生物农药产品只有60多个，所批准的有效成分数量也少于印度，巴西和中国这些发展中国家。生物农药在欧盟发展较慢的原因之一是欧盟相对复杂的农药管理法规体系，这一切有望通过欧盟最新的农药使用减量计划得到改变。
2020年11月20日
【喜讯】瑞欧再次攻破欧盟原药等同性评估关键技术难题！
【喜讯】瑞欧再次攻破欧盟原药等同性评估关键技术难题！
在欧盟农药原药等同性（Technical equivalence, TE）评估中，一旦新来源出现了新杂质或现有杂质含量增加，则需要进入第二阶段（Tier II）的毒理学评估，以确保新来源与参考来源原药具有等同的毒性效应。一般而言，新来源中新杂质含量普遍都在默认限量范围以下，因此，TE评估中主要关注新来源原药的健康毒性效应，通常采用Ames试验结合(Q)SAR预测即能较为科学且准确的判断新来源中新杂质的危害性。
2020年11月9日
一文速览9月欧盟农药活性物质批准动态！
一文速览9月欧盟农药活性物质批准动态！
欧盟发布苯线磷正式禁用公告
2020年10月15日
EFSA发布首份农药累积风险评估报告
EFSA发布首份农药累积风险评估报告
欧盟关于食品中农药最大限量（MRLs）的法规规定，当存在合适的评估方法时，MRLs的制定应考虑农药的累积作用。另一方面，该法规也要求进入市场的农药不应对人类构成包括累积作用在内的有害影响。
2020年6月17日
草甘膦还能用多久?柳暗花明还是穷途末路？
草甘膦还能用多久?柳暗花明还是穷途末路？
上月末，法国食品、环境和职业健康与安全局（ANSES）发布公告，公布了关于进一步针对草甘膦致癌性的研究计划。该项研究的主要目的在于阐明草甘膦潜在的致癌作用机制，从而准确评估其对人类健康的影响。
2019年8月15日
欧盟蜜蜂风险评估指南修订新进展： 工作安排纲要制定完毕
欧盟蜜蜂风险评估指南修订新进展： 工作安排纲要制定完毕
近期，由欧洲食品安全局（EFSA）主导的农药对蜜蜂的风险评估指南修订工作又有了新进展。
2019年7月15日
不容错过的新动态|欧盟农药最大残留限量修订
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根据近期欧盟最大残留限量（MRL）修订动态，我们汇总了2019年3月份至今欧洲食品安全局（EFSA）对食品中MRL修订的评估结果。
2019年6月14日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定，所有在美国境内分销、销售或使用的农药，都必须完成EPA农药登记，只要符合条件，均可向EPA提交农药登记申请。

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