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欧盟农药登记法规及要求

欧盟农药法规（EU PPP Regulation）是欧盟现行最重要的农药管理法规，全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用，涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

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欧盟TE评估 欧盟原药等同性评估 欧盟农药登记｜欧盟植物保护产品法规（EU PPP）
欧盟农药登记法规及要求
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欧盟农药登记及原药等同性评估实操的重难点解析—问答篇
欧盟农药登记及原药等同性评估实操的重难点解析—问答篇
针对本周农药登记 TALK｜2022 全球农药登记系列线上公开课的最后一期——如何高效进入欧盟农药市场，整理并解析了关于“中国企业进军欧盟农药市场的多种途径以及欧盟原药等同性评估实操的流程和难点”的一些疑问，希望能帮助大家突破欧盟农药登记的技术壁垒。
2022年7月1日
一锤定音！欧洲化学品管理局（ECHA）确认草甘膦无致癌分类
一锤定音！欧洲化学品管理局（ECHA）确认草甘膦无致癌分类
2022年5月30日，欧洲化学品管理局（European Chemicals Agency, ECHA）下属的风险评估委员会依据最新修订的工作计划表正式公布了草甘膦危害分类的最终结论：草甘膦仍应继续维持原有的危害分类，即仅有严重眼损伤和对水生生物具有长期毒性的危害分类。
2022年5月31日
压力陡增「欧盟草甘膦再评审」最终决议或将延期发布！
压力陡增「欧盟草甘膦再评审」最终决议或将延期发布！
因充分考量来自公众、申请人和成员国专家的所有意见，也鉴于本次史无前例的数据量和对草甘膦的致癌性、基因毒性、生殖发育毒性以及环境危害等因素的安全评估，欧盟草甘膦再评审工作将重新调整工作计划，整体的草甘膦再评审最终决议或也将面临延期发布。
2022年5月18日
欧盟农药原药等同性评估（欧盟TE）之「关于规格的那些事儿」
欧盟农药原药等同性评估（欧盟TE）之「关于规格的那些事儿」
瑞欧在协助企业进行欧盟TE申请时，发现不少企业对于欧盟TE申请中原药的规格制定问题存在许多疑问，现特针对出现的关于规格的问题进行了总结和思路解析，供有意向进行欧盟TE申请的企业参考。
2022年5月12日
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读｜水体中环境代谢物的评估
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读｜水体中环境代谢物的评估
农药的田间施用会使其有效成分通过各种途径进入环境或残留于作物，并在其中发生代谢、反应或降解，进而生成相应的代谢物。本文将主要介绍欧盟水体中环境代谢物的评估要求和不同国家在环境代谢物评估方面的异同性，以期为中国农药登记中代谢物的评估工作提供借鉴与参考意义。
2022年5月9日
欧盟微生物农药登记新要求，更细化？生物农药市场占比将倾斜？
欧盟微生物农药登记新要求，更细化？生物农药市场占比将倾斜？
欧盟为完善生物农药管理体系发布了四部重要农药法规的修订草案，对微生物农药的批准条件、数据要求及评审要求等进行了修订。新法规更加细化了微生物农药登记的数据要求，提升了法规的可读性和灵活度，同时也意味着生物农药将在未来的欧盟农药市场占据重要位置。
2022年5月5日
欧盟农药登记需注意，螺虫乙酯、乙基多杀菌素和氟虫双酰胺被禁用
欧盟农药登记需注意，螺虫乙酯、乙基多杀菌素和氟虫双酰胺被禁用
近日，欧盟发布公告，修订螺虫乙酯、乙基多杀菌素和氟虫双酰胺的批准期限。这意味着螺虫乙酯、乙基多杀菌素、氟虫双酰胺至此次修订后的批准期限到期后，将不再被欧盟批准且被禁用，企业在进行欧盟农药登记时，需要注意是否有这三种物质。
2022年4月29日
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读｜探寻中国农药评估新思路
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读｜探寻中国农药评估新思路
本文主要针对农药登记中环境代谢物的评估目的以及土壤中环境代谢物的识别要求和安全性评估展开论述，以期为中国农药登记中代谢物的评估工作提供借鉴与参考。
2022年4月24日
欧盟：丙炔氟草胺再评审终获批，与之而来的变化与影响
欧盟：丙炔氟草胺再评审终获批，与之而来的变化与影响
近日，欧盟发布正式公告宣布丙炔氟草胺再评审获批，且不再被列为候选替代物质；同时批准期限的延长对市场销售和制剂产品登记都带来了更好的机遇。
2022年4月2日
好消息！欧盟农药法规修订草案发布，微生物农药登记将简化
好消息！欧盟农药法规修订草案发布，微生物农药登记将简化
2022年2月，欧盟农药法规（PPPs法规）四部重要法规的修订案草稿发布，主要的修订内容包括微生物农药批准的条件、相关的数据要求及评审要求等。这对于有计划进军欧盟市场的微生物农药厂家，将是一个好机会。
2022年3月22日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定，所有在美国境内分销、销售或使用的农药，都必须完成EPA农药登记，只要符合条件，均可向EPA提交农药登记申请。

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