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中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定，所有在中国境内生产、销售和使用的农药，均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型，包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

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中国农药登记之环境影响资料的减免情形与注意事项（下）
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环境影响资料的提交需要严格遵循中国农药登记的法规要求，但对于一些低风险农药、特定使用场景的农药等品种，则可以从产品实际的使用情况出发进行科学合理的分析，本系列文章总结了当前中国农药环境影响资料的减免情形与注意事项。
2023年4月23日
转基因耐除草剂作物用药国外登记管理要求详解（美国、加拿大及巴西）
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2023年4月23日
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2023年2月23日，在杭州星都酒店5楼星光厅举办了农药登记暨高品质环保型农药产品认定培训会议。会议结合农药登记试验管理重点工作，进一步宣贯农药试验管理和登记资料要求，此次会议报告干货满满，每次讲座之后都有交流环节，参会代表们积极参与提问，专家们也一一进行详解和讨论，交流氛围热烈。
2023年3月6日
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2023年2月22日
中国农药登记之环境影响资料的减免情形与注意事项（中）
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环境影响资料的提交需要严格遵循中国农药登记的法规要求，但对于一些低风险农药、特定使用场景的农药等品种，则可以从产品实际的使用情况出发进行科学合理的分析，本系列文章总结了当前中国农药环境影响资料的减免情形与注意事项。
2023年2月22日
申请农药制剂登记时，如何开具原药来源证明？哪些农药可申请减免原药登记和原药来源证明？
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申请农药制剂登记时，为保证所加工制剂产品的质量和使用安全，应提交制剂所用的原药来源证明。如何开具原药来源证明？哪些农药可申请减免原药登记和原药来源证明？
2023年2月21日
农药环境代谢物的识别与评估｜相关登记评估要求及部分健康毒理试验资料的减免情形
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本篇就农药环境主要代谢物的相关登记评估要求、农药环境主要代谢物部分健康毒理试验资料的减免情形以及农药环境主要代谢物的样品要求等展开讲述，帮助大家完善中国农药登记资料要求并充分应对难点问题。
2023年2月21日
农药环境代谢物的识别与评估｜哪些情况需要对环境代谢物进行评估？
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农药环境代谢物的资料要求是农药管理新政下的评审难点与重点，瑞欧科技依托于耕耘欧美农药法规十余年所积累的技术沉淀，并结合中国农药登记已形成的丰富成功案例总结与深厚经验积累，为广大农药企业将农药环境代谢物的识别与评估进行了系统总结，以期帮助大家完善中国农药登记资料要求并充分应对难点问题。
2023年2月21日
2023年农业农村部计划对4种高毒农药采取禁用管理措施
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农药产品结构不断优化，新增淘汰4种高毒农药。农药审批服务取得新成效，农药登记、生产经营许可逐步推进，创新优化服务方式，截至12月底累计发放农药登记证4.5万个，农药生产许可证1,756个，农药经营许可证34.4万个。农药市场监管取得新成效，组织完成部级农药抽样监测样品3,600多个、农药质量检测合格率保持在95%以上。
2023年2月21日
农药产品企业标准编制中的注意事项（下）：原药和制剂中有效成分的方法确认
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企业标准编制说明是对标准编写目的、依据、指标确定、检测方法的科学有效性进行论证和说明。包括五批次原始数据、原始谱图和方法确认，其中最重要的是检测方法的方法确认。​方法确认一般由企业自行完成，也可由试验机构完成。需要对有效成分、杂质和安全剂、稳定剂等其他限制性组分含量的分析方法进行特异性、线性、精密度、准确度、非特异性干扰等方面的考察，确定该方法适用于分析该物质。
2023年2月21日
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