中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

中国农药登记要求与流程
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农药登记试验用样品的注意事项总结
​在准备进行登记试验之前需要准备一定量的试验样品,并且申请人应当保证将来登记、生产的产品与登记试验样品的产品组成、加工工艺等一致。关于登记试验用的样品需要注意以下问题。
2023年5月6日
中国农药相同制剂登记之「相同农药产品」认定程序和标准详解
申请登记的制剂与已取得登记的制剂相比,产品中有效成分含量、其他限制性组分的种类和含量、产品剂型与登记产品相同,其他助剂未显著增加产品毒性和环境风险,主要质量规格不低于已登记产品,且所使用的原药为相同原药的制剂。根据《农药登记资料要求》,申请相同制剂登记的,应进行相同农药认定。
2023年5月4日
RNA农药的研究现状、应用实例及未来发展前景分析
基因干扰(RNAi)是一种在动物、植物和微生物中高度保守的基因表达调控工具。基于RNAi技术创制的新型核酸农药被称为农药史上第三次革命,与传统化学农药相比,具有靶向性高、易降解、靶点丰富及可灵活设计等优势。
2023年4月26日
农药健康风险评估中「不确定系数」的选择原则
农药健康风险评估的危害评估中,在综合评价毒理学资料的基础上,需要考虑实验动物和人的种间差异及人群的个体差异,运用不确定系数(UF),推导施用人员允许暴露量(AOEL)。不确定系数的选择需要考虑到实验动物数据外推和数据质量等因素引起的不确定性。
2023年4月26日
中国微生物农药常见剂型种类、规格及管理现状分析
微生物农药一般是指以细菌、真菌、病毒等微生物活体为有效成分的农药,通常采用发酵或扩繁增殖、纯化的方法获得母药,然后添加适当的助剂加工成微生物农药制剂。
2023年4月26日
生物化学农药的登记优势、登记成本和周期及其合规难点简析
什么是生物化学农药?生物化学农药的登记资料要求有哪些?生物化学农药的合规成本和周期以及生物化学农药的合规难点解析。
2023年4月26日
SDHI类杀菌剂研发进展及重点产品评析
近年来,SDHI类杀菌剂增长迅猛,这主要受到新产品上市的强劲驱动,尤其是2000年以后,涌现出许多重磅产品和重磅潜力产品。如氟唑菌酰胺、苯并烯氟菌唑、啶酰菌胺,以其广谱杀菌活性,年销售额均已超越3.00亿美元;氟吡菌酰胺是第一个具有高效杀菌/杀线虫活性的SDHI类杀菌剂等。
2023年4月26日
2022年及近年中国农药登记情况和主要特点分析
农药登记是农药产品进入市场的重要关口,品种结构的改变在一定程度上反映了农药产业的发展趋势和现状。本文总结和分析了2022年及近年农药登记基本情况和主要特点,供读者参考。
2023年4月26日
本应潜力无限的农药剂型:土壤熏蒸剂的未来在哪里?
土壤熏蒸剂通常具有化学稳定性好、药效高和杀死所有生物等特点。并且在土壤中呈气体状态具备移动性,因此易于分布,亦可杀死未知病虫害。因此,土壤熏蒸剂是当前防治线虫、土传病害、解决连作障碍最有效和稳定的方法。
2023年4月26日
中国农药登记资料转让要点总结:转让方与受让方应注意什么?
中国农药登记证无法直接转让,只能通过企业的兼并重组或51%控股集团公司内的企业等的形式,进行登记证持有人的变更。
2023年4月26日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

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欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

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