中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

中国农药登记要求与流程
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常规喷雾使用制剂的急性吸入毒性资料要求
对常规喷雾使用的制剂通常不要求提供急性吸入毒性试验报告资料,但当符合下列条件之一的产品,应当提供急性吸入毒性试验资料,主要包括以下内容。
2023年4月23日
如何正确高效研发混配农药?这些注意事项农药企业必须了解
合理的农药混配制剂能够有效的增强农药药效,减少使用用量。但在我国不允许不同种类农药之间的混配,除种子处理剂外只允许同种类农药混配。当企业在进行农药混配研发的出发点需要尽量符合本文以下目的。
2023年4月23日
微生物农药环境影响资料要求及母药/制剂减免资料情况分析
微生物农药,是指以细菌、真菌、病毒和原生动物或基因修饰的微生物等活体为有效成分的农药。在进行登记时,需要按情况提交相应的环境影响资料。
2023年4月23日
农药登记资料授权重点总结:资料授权方与被授权方应分别满足什么条件?
在现行的《农药管理条例》,《农药登记管理办法》和《农药登记资料要求》等法规体系下,现在国内登记农药产品的成本较高,试验周期也较长,而农药产品登记资料的授权有利于企业分摊产品登记成本,缩短产品登记周期。那么农药产品登记资料授权有哪些需要了解的注意事项?
2023年4月23日
SDHI类杀菌剂——氯氟联苯吡菌胺,在中国进行农药登记的数据与难点剖析
作为琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)杀菌剂中一员大将,氯氟联苯吡菌胺的市场开拓得益于拜耳和富美实的联袂打造,并在2019以近3亿美元的全球销售额跻身SDHI类杀菌剂四强之列。尤其需要注意的是氯氟联苯吡菌胺目前尚未取得中国农药正式登记,所以一旦中国市场的开启也必将引起该品种销售额的又一次增长。
2023年4月23日
​中华人民共和国农业农村部公告第653号:10个新农药产品获准登记
根据《农药管理条例》、《农药登记管理办法》等有关规定,经技术审查、全国农药登记评审委员会评审,批准四川金珠生态农业科技有限公司等4家企业申请的5个有效成分、10个新农药产品登记,颁发《农药登记证》,有效期五年,经核准的产品标签一同发布。
2023年4月23日
矿物油农药产品的优势与登记区别汇总
目前,在我国登记的矿物油类农药产品共有207个,包括矿物油单剂产品和与哒螨灵、丙溴磷、阿维菌素、吡虫啉、毒死蜱、石硫合剂、辛硫磷、马拉硫磷、炔螨特、丁硫克百威、甲氰菊酯、氯氰菊酯等混配制剂。
2023年4月23日
农药健康风险评估的基础:NOAEL的确定要点总结
在农药健康风险评估的危害评估中,首先需要进行全面的毒理学资料评价来确定未观察到有害作用剂量水平(NOAEL),然后在此基础上进一步选择不确定系数,最终制定得出施用人员允许暴露量(AOEL),因此准确的确定NOAEL一直是危害评估中的关键步骤之一,其作为制定AOEL的基础,有多个要点需要我们注意。
2023年4月23日
全球农药贸易分析与绿色发展趋势:可持续发展与绿色创新
农药是农业生产必不可少的投入品,对于保障全球粮食安全发挥了不可替代的重要作用。随着社会公众生活水平和消费需求不断提高,对农药的使用和绿色可持续发展也提出了更高要求。本文针对全球主要国家近年农药贸易情况进行分析,结合全球农药监管的总体趋势,旨在为农药行业的绿色可持续发展提供参考。
2023年4月23日
农药登记之农药生产许可证要点详解:如何申请和管理农药生产许可证?
随着环保政策的收紧和产业革新的不断推进,农药生产许可证的问题受到了中国企业的广泛关注。根据农业部颁布的《农药生产许可管理办法》,农药生产许可证管理要点总结如下。
2023年4月23日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

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欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

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