中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

中国农药登记要求与流程
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农药增效悬浮剂的开发、应用性能和效果分析
农药悬浮剂产品不使用溶剂,无粉尘污染问题;悬浮率高,有较好的药效、相对低的成本,是一种环保、安全的优良剂型。近年来,随着国内外使用桶混助剂种类增多,进一步提高悬浮剂的药效,使得悬浮剂产品已成为国际上有远大前景和发展潜力的农药剂型。
2023年4月26日
如何选择鸟类风险评估中的毒性终点?以及如何进行重点换算与外推?
风险评估一般包含危害识别、危害评估、暴露评估和风险表征四个步骤。在危害评估环节,可以通过分析急性、短期和长期毒性试验数据,获得毒性效应终点。在本文中,将从毒性终点的选择、换算与外推三个方面进行详细的讲解。
2023年4月26日
农药混配制剂登记注意事项汇总:有效成分含量
混配制剂指的是含有两种或以上有效成分的农药制剂。是由农药制剂生产工厂将各组分按比例混合后加工成某种剂型,供农药施用者直接使用。相较于单一成分的制剂,混配制剂拥有兼治,增效,减抗等多种优势。但是由于涉及到多种有效成分,不仅要考虑制剂单独特性,也要考虑两种有效成分相互间的作用。
2023年4月26日
农药原药致突变试验原理概要与难点解析
本文主要介绍了农药致突变试验的主要目的、农药致突变性试验的结果分析和致突变试验原理概要等内容。
2023年4月26日
腐霉利是种什么农药?其在韭菜中的残留限量标准调整至5毫克/千克,是否安全?
近期,有媒体报道我国韭菜中腐霉利残留限量标准从0.2毫克/千克调整为5毫克/千克,引起网民关注。标准调整后韭菜的食用安全能否得到保障,日前,本报记者采访了国家农药残留标准审评委员会相关负责人。
2023年4月25日
农药登记资料中产品组成资料如何提供?
根据2569号公告《农药登记资料要求》中的内容,在提交农药登记申请资料时在产品化学部分需要提供产品识别的信息,其中包括产品组成信息。
2023年4月25日
丙硫菌唑产品特点和应用,市场发展现状和前景预测分析
丙硫菌唑是拜耳公司研制的一种广谱三唑硫酮类杀菌剂,其作用机理是抑制真菌中甾醇的前体羊毛甾醇的14位脱甲基化作用而起效。它具有杀菌广泛,内吸活性好,保护、治疗和铲除活性高,有效期长等优点。国际杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)将其归类为G1亚组,与三唑类杀菌剂同组。
2023年4月25日
常规喷雾使用制剂的急性吸入毒性资料要求
对常规喷雾使用的制剂通常不要求提供急性吸入毒性试验报告资料,但当符合下列条件之一的产品,应当提供急性吸入毒性试验资料,主要包括以下内容。
2023年4月23日
如何正确高效研发混配农药?这些注意事项农药企业必须了解
合理的农药混配制剂能够有效的增强农药药效,减少使用用量。但在我国不允许不同种类农药之间的混配,除种子处理剂外只允许同种类农药混配。当企业在进行农药混配研发的出发点需要尽量符合本文以下目的。
2023年4月23日
微生物农药环境影响资料要求及母药/制剂减免资料情况分析
微生物农药,是指以细菌、真菌、病毒和原生动物或基因修饰的微生物等活体为有效成分的农药。在进行登记时,需要按情况提交相应的环境影响资料。
2023年4月23日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

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欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

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