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美国加州农药登记态势向好:DPR多措并举优化流程,建议企业提早布局
当前,加州农药登记的整体态势逐渐向好。DPR正积极采取多项举措,着力提升评审效率,缩短评审周期。作为美国重要的农业大州,加州市场潜力巨大,我们建议企业将加州农药登记纳入未来产品登记方案的重点考量范围。
美国农药登记要求与流程
2025年6月30日
印度BIS质量控制QCOs修订令延长!涉及HDPE/PP/PVC等众多产品
2025年6月,印度化学品和化工部(DCPC)发布了一系列质量控制(QCOs)修订令,宣布将延长部分产品的QCOs实施日期。对于需要强制执行的QCOs,印度境外企业在出口至印度前必须完成BIS认证,确保每种产品符合相应的印度标准,并获得印度标准局(BIS)的许可证。
出口印度BIS认证
2025年6月26日
最新欧盟高关注物质SVHC清单已增至250项!输欧企业注意REACH合规
2025年6月25日,欧洲化学品管理局(ECHA)正式宣布将3项新的有害化学物质列入欧盟REACH法规下的高关注物质(SVHC)候选清单。注意,此次更新后SVHC清单的总条目达250项,新增的SVHC物质如下。
欧盟SVHC高度关注物质清单 欧盟REACH注册/认证
2025年6月25日
《已使用化妆品原料目录》动态调整机制落地:1号、3号新原料加入目录II
2025年6月24日,国家药监局发布2025年第61号公告:关于《已使用化妆品原料目录》管理有关事项的公告,对《已使用化妆品原料目录》的管理方式做出重要调整:明确后续将对《目录》进行动态调整;明确将通过设置《目录》II 的方式来实现化妆品新原料纳入《目录》的途径;《目录》Ⅰ 不再保留“产品最高历史使用量”这一项目。
化妆品新原料申报流程与要求
2025年6月25日
睫毛增长类产品中使用不安全:欧盟发布关于前列腺素类似物的安全评估意见
在评估了申请方所提供的关于三种前列腺素类似物(PGA)——IPCP、MDN和DDE用于睫毛和眉毛增长类化妆品中安全性的所有证据后,SCCS认为,这三种物质在此类化妆品中的使用均不能被视为是安全的。
欧盟化妆品法规标准与要求
2025年6月25日
易制毒化学品目录新增2种芬太尼类物质!进出口企业需注意哪些事项?
2025年6月20日,公安部、商务部、卫生健康委、应急管理部、海关总署、国家药监局六部门联合发布《关于将4-哌啶酮和1-叔丁氧羰基-4-哌啶酮列为易制毒化学品管理的公告》。该公告明确了新增的易制毒化学品4-哌啶酮和1-叔丁氧羰基-4-哌啶酮的管理要求,并将于2025年7月20日起正式实施。
其他化学品法规 危险化学品进出口要求
2025年6月25日
美国EPA对三氯乙烯TCE全面禁令悬而未决,企业如何应对政策拉锯战?
2025年6月18日,美国环保署(EPA)更新了三氯乙烯(TCE)最终管理规则的生效日期。EPA决定将某些与《有毒物质控制法案》(TSCA)第 6 (g) 条豁免相关的要求再度推迟至2025年8月19日。
美国TSCA法规要求与管控
2025年6月25日
约旦GHS新规正式生效!化学品标签合规升级,出口企业如何应对?
2025年6月1日,由约旦标准和计量组织(JSMO)于2024年12月30日通过的化学物质标签标准第二版(DJS 990:2024)已正式生效,标志着约旦化学品管理迈入新阶段,新标准深度融合联合国GHS第八修订版与欧盟CLP法规,明确约旦境内流通化学物质的标签规范,堪称"中东版化学品护照"。
GHS/(M)SDS与标签编制
2025年6月24日
一文掌握|欧盟食品接触材料(FCM)法规体系与企业合规义务
对于任何计划进入欧盟市场、涉及食品接触材料(Food Contact Materials, FCMs)的企业而言,深入理解并遵循其法规体系是成功的先决条件。欧盟针对食品包装、厨具、生产设备等所有与食品接触的物品,建立了全球公认的严格监管门槛。
欧盟食品接触材料认证标准
2025年6月24日
食品接触再生塑料合规必看!详解美国FDA NOL法规框架与申请制度
在美国,食品药品监督管理局(FDA)通过一套完善的监管框架负责监督这些材料的安全性。本文将介绍FDA对食品接触再生塑料的监管机构、法规框架、监管模式及相关申请流程,以帮助企业更好地理解合规要求。
美国FDA食品接触再生塑料认证
2025年6月24日