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交通运输部又发“福利”:限量瓶装二氧化碳气体按普货运输
4月6日,交通运输部发布了“关于进一步规范限量瓶装二氧化碳气体道路运输管理有关事项的通知”,对国家标准《危险货物品名表》(GB 12268-2012)所列二氧化碳(UN编号1013),符合包装和数量限制条件时,在道路运输环节豁免按照普通货物进行管理。这是继上月《危险货物道路运输安全管理办法》(征求意见稿)中增加小包装(有限数量和例外数量)豁免规定后,交通部发布的又一项小包装运输利好措施。根据通知:   
危险化学品登记要求与流程
2016年4月21日
环保部发布2016年第3批拟批准的新化学物质环境管理登记证
根据《新化学物质环境管理办法》(环境保护部第7号令),环保部于近日对阿科玛(常熟)氟化工有限公司等9家单位的8份新化学物质常规申报资料及捷时雅(上海)商贸有限公司提交的2份登记证变更申请进行了审查,拟批准公示,公示时间为2016年4月15日至17日。拟批准的8份登记证详情如下:
新化学物质申报登记指南
2016年4月19日
欧盟物质评估的决议草案即将来袭,您的REACH注册物质被评估了吗?
据悉,欧盟化学品管理署(ECHA)计划于2016年4月的最后一周将2015年欧盟社区滚动行动计划(CoRAP)中的决议草案发送给相关注册人,要求注册人及时对评估决议草案进行评议。
欧盟REACH注册/认证
2016年4月15日
ECHA将对前期提交的800多份REACH单独注册卷宗进行审查,提醒企业注意!
根据2016年4月8日ECHA发布的最新新闻,ECHA将基于欧盟上诉委员会(BoA)于3月15日发布的决议,对118份单独提交的碳卷宗进行新的完整性审查,同时确保它们加入联合注册。更严格的是,ECHA还将追溯审查可能违反REACH法规“一种物质,一次注册”原则的所有卷宗。这意味着在所有卷宗中占比1.5%的剩余700多份单独提交的卷宗将被重新审查,若查出问题,将被要求重新加入联合注册。前期进行过单独提交的企业务必与OR保持高频率地沟通。与此同时,ECHA还将重新审查数据库中的卷宗是否完整,进一步确保所有企业提交的信息符合法规的数据要求。
欧盟REACH注册/认证
2016年4月12日
企业如何应对SME资质抽查?您不可或缺的欧盟REACH“利器” —RCU团队
近日,瑞欧接到大量REACH注册时申请中小型(SME)优惠的企业来电,主要咨询如何应对近期的欧盟REACH官方执法检查。我们发现,主要问题在于企业当年申请时部分第三方证明材料缺失,导致信息不全,以致需反复与官方沟通。若确定无法提供当年证明材料,则面临大额罚款甚至注册号被取消的风险。瑞欧借此机会,凭借自身多年的应对经验,为企业分享如何正确看待欧盟官方的执法检查,以期帮助企业更好地攻克欧盟REACH这一出口欧洲的最大贸易壁垒。
欧盟REACH注册/认证
2016年4月8日
【2016-4-7】6家非营利组织向FDA提出关于在塑料包装材料中使用高氯酸盐的诉讼
近日,包括Natural Resources Defense Council(NRDC),Center for Food Safety(食品安全中心)、Center for Environment Health(环境健康中心)在内的6家非盈利组织(NGO组织)向FDA提出关于在塑料包装材料中使用高氯酸盐的诉讼。这6家NGO机构于2014年12月提交了禁止在塑料包装材料中使用高氯酸盐的申请,但是FDA并没有于6个月内回应,因此这6家机构近日向FDA提出了诉讼。
美国食品接触材料FDA认证要求
2016年4月8日
台湾地区化学品海关监管将加强!货品通关事前声明确认平台正式上线
按照台湾地区《台湾毒性化学物质管理法》(以下简称毒管法)第7条之一的要求,既有化学物质及新化学物质经核准登录后,才可以生产或进口,台湾“财政部关务署”是台湾所有进出口货品管理的执行机关。
2016年4月7日
【2016-4-7】FDA 新增18种物质至有效食品接触材料清单中
截至2016年4月,FDA新批准了通过了18种物质的FCN申请,并将这18种物质增加到有效FCN通告列表中。 具体物质如下:
美国食品接触材料FDA认证要求
2016年4月7日
ECHA就丙环唑的统一分类和标签提案发布公众咨询
ECHA于2016年4月1日就丙环唑的统一分类和标签(CLH)提案发布了公众咨询,物质提案及评议提交表格也相应在网站发布,公众可以在2016年5月16日前就提案提交评议。
GHS/(M)SDS与标签编制
2016年4月6日
【2016-9-12】2016年9月1日-----负离子发生器应对BPR活性物质提交截止期!!!
2016年3月,ECHA发布指令,指令中对于负离子发生器类型产品做出具体法规要求:负离子发生器(具有杀菌、抗菌、灭菌功能)类型产品需要按照BPR法规要求,进行BPR活性物质批准,且相关企业需要列入Article 95清单,才可确保相关类型产品可继续在欧盟市场上售卖。
欧盟生物杀灭剂法规BPR
2016年4月5日