【2015-11-16】ECHA指出:企业应重新确认其产品是否需要应对BPR法规

欧盟消毒产品
2015年11月16日

2015年10月23日,ECHA发文指出,自2015年10月1日,成员国主管当局和欧盟委员会废除BPD手册(有关生物杀灭剂产品投放市场)之后,基于该手册作出相应合规判断的企业需注意,请分别与各自成员国的咨询台重新确认各自的产品是否需应对新的BPR法规。
经 过重新确认后,如果企业发现自己的产品需要应对BPR法规了,ECHA给出的优惠方式是在2016年10月3日之前,这些企业需给出通报,表达对某个活性 物质/PT感兴趣。此后,欧盟委员会会根据通报的情况,给ECHA一张需申报的活性物质/PT组合清单。该清单一经发布,企业须在6个月内给出通报,表达 想将活性物质/PT组合列入评估计划的意愿。如果活性物质/PT组合完成了通报,列入到评估计划里面,则可以在2年时间内递交批准申请。
当活性物质/PT列入评估计划之后,相应的生物杀可以享有缓冲期,即在活性物质批准评估结果出来之前便可以投放市场,并按照成员国具体法规使用。

瑞欧在应对欧盟BPR方面有丰富的经验,可以为企业量身定制合规服务,提供合规解决方案。企业如果有进一步的疑问,欢迎咨询0571-8700 6630。

想了解更多法规相关,请联系我们
电话:0571-87006630
邮箱:customer@reach24h.com
相关新闻
韩国BPR下“安全确认对象日化产品”范畴或将扩大,制造/进口前须完成安全确认和申报!
【2014-5-29】ECHA发布BPR法规下三项过渡性指南文件
【2014-2-24】ECHA发布BPR法规附件I活性物质申请新步骤
【2013-7-25】ECHA发布BPR下授权申请产品特性摘要编制插件
【2014-3-25】BPR法规下生物杀灭剂产品的“统一授权”
欧盟EU BPR新规再收紧,生物杀灭剂产品企业进行BPR登记前务必完成这件事!
【2014-10-10】BPR法规的进展与最新动态
【2016-9-12】2016年9月1日-----负离子发生器应对BPR活性物质提交截止期!!!
EU BPR合规敲响警钟,ECHA执法委员会终于行动起来了!
利好!抗菌产品获美国DfE认证,亚马逊将为其特设展列!