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农化
加拿大PMRA宣布上调农药登记评审费和已注册农药的年度维护费用
近日，加拿大卫生部有害生物管理局（PMRA）发布了关于农药注册成本回收的最新官方通报，自2026年4月1日起，加拿大将上调农药登记评审费和已注册农药的年度维护费用。
加拿大PRD农药登记流程与要求
2026年3月30日
药品
中药说明书安全性内容修订倒计时：7月起，“尚不明确”将不予再注册！
根据法规要求，自2026年7月1日起 ，中药说明书中【禁忌】、【不良反应】、【注意事项】在申请药品再注册时仍为“尚不明确”的，依法不予再注册。本文聚焦中药说明书安全性内容修订的核心要点，从法规要求、申报路径、费用成本、流程时限及资料准备等方面展开系统梳理，助力企业从容应对合规挑战。
2026年3月27日
食品
海关总署GACC划重点：进口食品境外生产企业注册迎来三大核心变化
2026年3月18日，海关总署重磅发布2026年第27号公告，作为《中华人民共和国海关进口食品境外生产企业注册管理规定》​（海关总署第280号令）唯一官方配套实施文件，同步出台官方解读，明确了新规落地全流程实操细则。
进口食品注册备案要求与流程
2026年3月27日
双碳
TCO认证ASL清单本月将有2项物质被移出！相关供应链企业速查
近日，TCO认证可接受物质清单 （TCO认证ASL）中已有2项物质被标注为将于本月到期，预计将从清单中移除，届时将不能再用于TCO认证产品。瑞欧科技同步整理了2026年内其余将到期的物质信息 ，提醒相关企业提前评估替代方案和TCO认证合规路径。
TCO认证标准与流程
2026年3月27日
农化
欧盟农药法规最新修订：拟新增12种农药禁用助剂，农化企业请自查
近日，欧盟委员会发布了一项法规实施条例草案，拟修订欧盟农药法规（Regulation (EC) No 1107/2009）的附件 III，将乙醛、环氧丙烷及环硅氧烷类物质（D4、D5、D6）在内的12种物质列入”不可接受助剂”（unacceptable co-formulants）清单。
欧盟农药登记法规及要求
2026年3月27日
包材
钛金属杯材质安全吗？全球主流市场食品接触材料合规要求全解析
系统梳理中国、欧盟、美国、日本、韩国等核心市场对钛杯及相关金属食品接触材料的法规要求和检测项目，涵盖杂质限量、迁移限值及合金元素管控，并向企业强调需准确标示材质、依据目标市场选择合规检测，向消费者给出选购和识别伪纯钛产品的实用建议。
中国食品接触材料要求 欧盟食品接触再生塑料标准 美国食品接触材料FDA认证要求
2026年3月27日
农化
农业农村部关于征求核糖核酸（RNA）农药登记资料要求意见的函
核糖核酸（RNA）农药，是指利用核糖核酸干扰（RNAi）机制，通过向目标生物外源递送核糖核酸分子片段，特异性干扰有害生物或作物靶基因的表达，阻止其进行相关蛋白质的合成，从而预防控制有害生物或调节植物生长的一类农药。为规范核糖核酸（RNA）农药的登记，根据《农药登记资料要求》​（农业部公告第2569号）制定本要求。
中国农药登记要求与流程
2026年3月27日
化学
解码全球化学品管理新动向：赫尔辛基化学品论坛（HCF）2026即将召开
2026年4月15-16日，赫尔辛基化学品论坛（Helsinki Chemicals Forum 2026）将在芬兰赫尔辛基会展中心举行，续写全球化工合规与可持续发展的权威对话。今年，瑞欧科技再度以重要合作伙伴的身份深度支持大会，旗下国际媒体平台ChemLinked将作为官方媒体合作伙伴全程参与，面向全球化工专业人士传递论坛最新动态与前沿政策趋势。
其他化学品法规
2026年3月27日
食品
美国FDA GRAS合成生物学原料认证申报数据解析（2021-2026年）
瑞欧科技整理了GRN No.1000以来的生物合成产品FDA GRAS申报数据，覆盖2021-2026年申报周期，涉及酶制剂、母乳低聚糖（HMO）、代糖类、蛋白制剂等多个品类，结合数据特征梳理行业趋势，剖析美国GRAS认证申报常见问题，为相关企业提供参考。
美国FDA GRAS认证
2026年3月27日
化学
最新欧盟REACH注册费用解析：成本构成、影响因素与增补情形
对于计划出口欧盟的化学品、混合物及制品企业而言，“欧盟REACH注册费用”是制定市场准入与合规战略时无法回避的核心议题。从实务角度看，REACH注册并非一次性支出，而是一项长期、动态且高度定制化的合规投资。其总成本并无统一标价，而是由四大核心模块共同构成：行政费用、数据费用、测试费用与服务费用。
欧盟REACH注册/认证
2026年3月26日
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