公司新闻

2025年12月9-10日，第十三届中国农药出口登记年会在杭州举办，瑞欧科技作为协办单位冠名核心论坛，其农用化学品部技术总监张菁菁深度解读美国农化市场EPA登记逻辑、政策动向及后登记义务。瑞欧科技凭借专业合规服务，已协助中国企业取得超600张美国农药登记证，覆盖全美50个州及华盛顿特区，助力中国农化企业破解出海高成本、长周期等难题，实现从 “产品出海” 到 “品牌出海” 的高质量发展。

会议动态公司动态

2025年12月15日

瑞欧科技再添佳绩！助力新企业顺利拿下有机水溶肥料登记证

2025年11月，杭州瑞欧科技成功协助新企业拿下有机水溶肥料登记证，该类产品是中国肥料登记中难度较大的品类，企业需满足登记资料完整、真实有效且全面的要求；随着国内水肥一体化进程加快，水溶肥市场需求扩大，瑞欧科技可提供肥料登记备案、田间试验代理、标签管理、法规培训等全流程合规服务，已为国内外数十家企业成功办理数百个肥料登记证，助力产品合规进入中国市场。

成功案例

2025年12月2日

喜报！瑞欧科技获评“2025浙江省服务业领军企业”，以专业赋能全球市场准入

近日，杭州瑞欧科技有限公司成功入选 “2025年浙江省服务业领军企业名单”，成为科技服务行业标杆。自2009年成立以来，瑞欧科技秉持 “合规创造价值” 理念，深耕全球贸易合规领域，构建了覆盖多行业的一站式全球市场准入服务体系，提供从原材料到产品全生命周期的合规解决方案。公司坚持创新驱动，引入大数据、人工智能等技术升级服务模式，同时积极参与法规与标准制定，已斩获国家高新技术企业等多项权威荣誉。

公司动态

2025年11月20日

喜报！瑞欧科技助力成和化成备案高稳定性抗坏血酸衍生物类化妆品原料

2025年11月11日，日本资深化妆品原料企业成和化成（SEIWA KASEI）成功完成化妆品新原料 “3-甘油基抗坏血酸戊醚” 的备案，备案号为国妆原备字20250139。该原料属于维C衍生物，通过化学结构改性解决了传统维生素C易氧化失效的问题，具备高稳定性优势。成和化成在维C衍生物原料领域实力领先，日本市场80%的VC相关产品优先选用其原料，此次新原料备案由瑞欧科技提供技术支持，通过定制申报方案、验证安全性等服务助力备案顺利完成。

成功案例

2025年11月13日

喜讯！瑞欧科技印尼团队获官方Halal清真监督员认证，清真认证能力全面升级

近日，瑞欧科技印尼团队成功获得印尼清真产品保证组织机构（BPJPH）官方认可的清真监督员能力认证，具备独立承接印尼清真认证的服务能力。瑞欧科技可依托认证资质，为企业提供配方审核、清真认证办理、SJPH/HPAS体系合规维护等全方位服务，助力企业拓展印尼市场。

公司动态成功案例

2025年11月6日

瑞欧科技参与国标《危险货物磁性试验方法》修订，助力航空运输安全升级

国家市场监管总局与国家标准化管理委员会联合发布新版国标《危险货物磁性试验方法》（GB/T 21565—2025），该标准将于2026年2月1日施行。杭州瑞欧科技作为主要起草单位之一，凭借危险货物鉴定与全球运输法规领域经验，深度参与技术研讨与编制，新版标准围绕磁性物质定义、测试方法等核心内容优化，构建 “国际接轨+贴合中国实际” 的检测体系，将为航空运输安全与企业合规运营提供支撑。

公司动态

2025年11月6日

第17届全球化学品法规年度论坛（CRAC Global 2025）会后报告重磅发布！26年预报名通道正式开启

2025年9月-10月，由瑞欧科技主办的第17届全球化学品法规年度论坛（CRAC 2025）在杭州、东京、新加坡三地圆满举办。论坛吸引全球600余位代表参与，聚焦化学品、农药、化妆品、再生塑料等领域的合规管理与绿色创新议题，目前会后报告已正式发布，内含会议回顾与专家解读。同时，第18届CRAC 2026预报名通道开启，支付定金可享九折优惠。

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2025年10月31日

外泌体产品再获美国FDA DMF备案！瑞欧佰药赋能中国企业成功拓展国际市场

瑞欧佰药助力科境（成都）生物科技有限公司的 “人脐带间充质干细胞外泌体” 成功获得美国FDA Ⅱ类DMF备案。DMF是药品进入美国市场的重要技术文件，Ⅱ类备案针对药物成分等，是外泌体产品合规进入美国市场的关键。瑞欧佰药提供全流程DMF备案协助服务，凭借专业团队和丰富经验，已助力数十家中国企业外泌体产品完成备案，帮助企业拓展国际市场。

成功案例

2025年10月31日

瑞欧科技出席第17届国际毒理学大会：聚焦毒理新方法与合规新策略

2025年10月15日至18日，第17届国际毒理学大会（ICT XVII）在京召开，大会以 “毒理学促进安全环境与健康生活” 为主题，聚焦毒理新方法与新技术。瑞欧科技毒理学专家团队受邀参会，与全球同行交流前沿技术及监管应用。瑞欧科技搭建了专业毒理学人才团队，成立内部专家组，重点推进技术跟进、数据库建设及多元合作，未来将持续深化毒理学能力建设，助力企业合规突破国际市场壁垒。

会议动态

2025年10月30日