详细公开!甲氧哌啶乙酯等5个新活性物质在美国EPA的登记情况

美国EPA农药登记 美国EPA农药新活性物质登记
2023年7月12日

2023年6月底,美国环境保护署(U.S. Environmental Protection Agency, US EPA)在联邦公报上发布了2份接收通知,通知里显示EPA收到了10款包含5个新活性物质的产品申请和3款新用途的产品申请。

根据联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案(FIFRA),EPA必须在申请注册新活性成分时通知公众,并允许30天的评议期。因此公众需要在7月26日前向EPA提交评议。

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(来源:联邦公报的新活性物质申请接受通知)

新活性成分登记是指该活性成分未获得EPA登记,首次在EPA申请登记。需要向EPA提交新活性成分登记申请,并获得EPA批准。

甲氧哌啶乙酯(Spiropidion)

物质信息:

甲氧哌啶乙酯是先正达(Syngenta Crop Protection, LLC)开发的一种新型螺环季酮酸类杀虫剂。英文通用名:Spiropidion;化学名称:3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-8-甲氧基-1-甲基-2-氧基-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基碳酸乙酯;CAS号:1229023-00-0;分子式:C21H27ClN2O5。其结构式如图下所示:

甲氧哌啶乙酯结构式

国际杀虫剂抗性行动委员会(IRAC)将甲氧哌啶乙酯归为第23类:乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂,属于季酮酸和季酮酸类衍生物。作为一种具有独特化学结构和新颖作用方式的杀虫杀螨剂,已成为了针对于新烟碱类、拟除虫菊酯类的新型抗性管理工具。

EPA申请:

先正达此次申请总共递交了甲氧哌啶乙酯的1款原药和1款制剂的产品申请。具体申请用途见附录1。

其他国家登记情况:

甲氧哌啶乙酯原药产品最先于2019年在危地马拉获得全球首个登记,随后在巴拉圭,澳大利亚取得登记。甲氧哌啶乙酯制剂产品(商品名:Elestal Neo)最先于2020年在危地马拉获得首个登记。之后在巴西也获得登记,欧盟和中国还未获得登记。

预计到2026年,先正达将在全球60多个国家上市甲氧哌啶乙酯产品,预计最高销售额将超过4亿美元。

Fluoxapiprolin

物质信息:

Fluoxapiprolin是由拜耳公司(Bayer CropScience)自主开发的一类新型哌啶类杀菌剂。英文通用名:Fluoxapiprolin;化学名称:2-{(5RS)-3-[2-(1-{[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}-4-哌啶基)噻唑-4-基]-4,5-二氢异噁唑-5-基}-3-氯苯基甲磺酸酯;CAS号:1360819-11-9;分子式:C25H24ClF4N5O5S2;其结构式如图下所示:

Fluoxapiprolin结构式

杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)将Fluoxapiprolin与氟噻唑吡乙酮共同归类为F9(Group 49),其作用机理是对氧化固醇结合蛋白(OSBP)同源物的抑制,特别是对植物病原卵菌具有较高的防效。

EPA申请:

拜耳此次向EPA递交了氟吡菌胺的1款原药和1款制剂的产品申请。具体申请用途见附录1。

其他国家登记情况:

拜耳已于2022年5月在澳大利亚获得登记。另外,拜耳于2020年向欧盟官方递交了申请,目前显示还在评审中。中国目前还未获得登记。

Epyrifenacil

物质信息:

Epyrifenacil是由住友化学株式会社开发的一种尿嘧啶类除草剂。英文通用名:Epyrifenacil;化学名称:[(3-{2-氯-5-[3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氯-4-(三氟甲基)嘧啶-1(2H)-基]4-氟苯氧基}-2-嘧啶基)氧基]乙酸乙酯;CAS号:353292-31-6;分子式:C21H16ClF4N3O6;其结构式如图下所示:

Epyrifenacil结构式

国际除草剂抗性行动委员会(HRAC)将Epyrifenacil归类为14组,为新型原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂,可用于控制阔叶杂草和禾草。

申请信息:

此次申请是由住友的美国子公司Valent U.S.A. LLC向EPA递交的,总共递交了4款Epyrifenacil产品,包括1款原药,1款单剂,2款混剂产品。具体申请用途见附录1。

其他国家登记情况:

目前Epyrifenacil还未在中国,欧盟及澳大利亚等地获得登记。

Beauveria bassiana strain BW149

物质信息:

Beauveria bassiana strain BW149是球孢白僵菌的其中一种菌株类型,由美国生物农药公司BioWorks, Inc研发的一款新型的生物农药。球孢白僵菌的其他菌株类型还有GHA , PPRI 5339, NPP111B005, 147,203等。

EPA申请:

BioWorks, Inc此次申请共递交了3款产品,包括1款原药和2款制剂产品。具体申请用途见附录1。

众所周知,相比传统化学农药,生物农药作为一种安全绿色低毒的病虫害防治手段,已经被列入病虫害综合治理(ntegrated Pest Management,IPM)计划中。EPA非常鼓励企业去登记生物农药。由于生物农药一般毒性较低,数据要求低,登记花费少,EPA评审工作量相对较少,评审周期也相对较短。

另外,美国这边已经批准了其他类型菌株GHA, PPRI 5339和 203。由此可见,BW149获得EPA批准的可能性很大。

其他国家登记情况:

Beauveria bassiana strain BW149还未在欧盟获得登记,但是其他菌株GHA , NPP111B005, PPRI 5339, 147, 203均已获得登记。

Trichoderma atroviride AT

物质信息:

Trichoderma atroviride是一种腐生真菌,自然存在于世界各地的环境中。它经常被发现与植物根部有关,并且能够寄生于其他真菌,特别是植物病原体。其他类型还有Trichoderma atroviride strain SC1。

申请信息:

Agrotecnologías Naturales S.L.此次递交了1款含有Trichoderma atroviride AT物质的产品申请。具体申请用途见附录1。

其他国家登记情况:

欧盟今年2月20日刚刚批准了Trichoderma atroviride AT10为低风险农药,目前批准有效截止到2038年2月20日。该物质目前还未在中国登记。

瑞欧会持续关注以上这些申请后续的EPA批准动态,有任何进展会及时传递给农药企业!

附录1:上述新活性物质申请信息

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