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美国农药登记要求与流程

FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定，所有在美国境内分销、销售或使用的农药，都必须完成EPA农药登记，只要符合条件，均可向EPA提交农药登记申请。

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美国农药登记要求与流程
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美国EPA达成和解协议并发布新平台，提升农药内分泌干扰试验数据透明度
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美国环境保护署（US EPA）于2024年12月12日发布声明，宣布与多家环保组织就内分泌干扰物识别项目（EDSP）的实施达成和解协议。根据协议内容，EPA承诺将采取一系列具体措施，对农药的内分泌干扰效应及其对人体健康的潜在危害进行系统性评估。
2025年2月18日
美国EPA拟批准新活性成分的新农药产品登记：吡啶菌酰胺，助力病害防控
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2025年1月16日，美国环境保护署（US EPA）发布公告，拟批准3个含新活性成分吡啶菌酰胺（florylpicoxamid）的新农药产品的登记。其中包括1个原药和2个制剂。主要用于防治粮食作物和高尔夫球场上由子囊菌引起的多种病害，如叶枯病、炭疽病、币斑病等。
2025年2月8日
美国农药管理新篇章！MyPest系统上线，开启透明高效新时代
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2025年1月17日，美国环境保护署（US EPA）正式推出 MyPest追踪系统，这款为农药登记企业量身设计的工具，旨在实现农药产品登记申请实时进度追踪与透明化管理。该系统让用户能够全面掌握农药申请的最新进展，并计划在未来推出与农药项目办公室（OPP）直接沟通的渠道。
2025年2月7日
美国EPA简化生物农药评审流程，旨在推动生物农药产业的发展
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美国环境保护署（US EPA）宣布，将简化几种低风险生物农药的再评审流程。鉴于这些生物农药对人类健康和环境的低毒性和低暴露风险，且目前没有任何相关的人类健康或环境危害事件报告，EPA认为无需对其进行再评审。
2025年1月13日
多款除草剂、杀虫剂在美申请新用途登记，先正达、拜耳等巨头加码！
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2024年12月6日，美国环境保护署（EPA）发布了2则农药登记新申请的接收公告，主要涉及苏云金芽孢杆菌RTI54的新活性成分登记申请，和氟吡草酮、硝磺草酮、乙草胺与二氯吡啶酸4种除草剂，以及唑虫酰胺与双丙环虫酯2种杀虫剂的新用途登记申请。
2024年12月30日
2024年美国农药法规动态整理：涉及濒危物种保护和农药漂移等
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2024年，美国环保署（US EPA）为加强对濒危物种的保护，相继发布了多项重要报告；2024年针对农药漂移问题，美国农药监管政策持续收紧；2024年美国环保署正式批准了巴斯夫和日本三井化学的多款精草铵膦产品登记。这也是EPA在实施保护濒危物种的《除草剂方案》后，首个获批的新活性物质。
2024年12月24日
2025年度美国EPA农药登记年费不变，提醒企业及时完成年费和年报的缴纳
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近日，美国环境保护署（US EPA）正式发布2025年度农药登记年费通知。根据公告，每个已登记农药产品的年费为4,875美元，与2024年度相同。这个费用水平与2024年收款情况相符，且预计2025年产品数量不会有重大变化，因此费用未作调整。
2024年12月9日
美国EPA新规：这类包装的农药产品需符合儿童防护包装（CRP）要求！
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近日，美国环境保护署（US EPA）发布公告：明确规定“带嘴”的柔性包装农药产品，无论是否符合急性毒性标准，都必须遵循儿童防护包装（CRP）要求。CRP要求包装设计和构造必须使五岁以下的儿童在合理时间内，难以打开包装或获取其中的有毒/有害物质，同时确保成年人能够正常使用该包装。
2024年11月29日
加强农药混配监管！美国EPA发布相关指南，聚焦协同增效作用（GTA）
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随着农药混配在农业生产中的广泛应用，以及大量声称具有协同增效作用/GTA效应（greater-than-additive effects，GTA effects）的农药产品获得美国专利及商标局（USPTO）的专利授权，农药的GTA效应越发受到关注。
2024年11月26日
美国EPA宣布拟登记新型杀虫活性成分：藜芦碱（Veratrine）
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近日，美国环境保护署（EPA）发布了含新活性成分藜芦碱（Veratrine）的产品拟登记决定，其主要用于墙面和其他人工设施（如非食品用途的运输设备）的害虫防治，拟登记的防治对象包括臭虫、家蝇、蚂蚁等。
2024年11月19日
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欧盟农药登记法规及要求

欧盟农药法规（EU PPP Regulation）是欧盟现行最重要的农药管理法规，全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用，涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定，所有在中国境内生产、销售和使用的农药，均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型，包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

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全面解读巴西农药法等核心法规，详解由MAPA、ANVISA、IBAMA三部门联合监管的登记流程（含原药、制剂）。为企业和机构提供巴西农药登记最新动态、政策解读、技术咨询与代理等，助力产品高效进入市场。

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