欧盟原药等同性TE认证

随着中国企业在欧盟原药市场准入领域的成功实践，越来越多的目光集中在欧盟制剂市场及合规路径上。近日在由杭州瑞欧科技有限公司主办的“探索农药行业新机遇——聚焦全球农药登记与市场趋势”农药合规专场上，瑞欧科技农用化学品部高级法规技术工程师张校铭女士向大家分享了欧盟农业和农药的整体情况，欧盟农药法规以及欧盟制剂市场准入的要点。

2023年12月5日

欧盟委员会就草甘膦再评审问题答复：涉及新增相关杂质，致癌性（七问答）

欧盟委员会是否会延长对草甘膦的批准？委员会决定的依据是什么？欧盟层面的再评审批准决定将如何影响成员国中含有草甘膦产品的授权使用？通常活性物质再评审后有效期延长的期限为15年，为什么委员会将草甘膦有效期延长的期限定为10年？

2023年11月24日

重磅！草甘膦有效期将再延长10年！欧盟对其使用新增诸多禁限用条件

近日，关于草甘膦再评审决议的仲裁委员会会议如期召开，各成员国再次对草甘膦再评审草案进行了投票，仍没有达到批准或拒绝的合格多数票。根据欧盟相关法律，当仲裁委员会会议投票仍未获得有效结果时，欧盟委员会（EC）有义务在活性物质当前批准期满前做出决定。

2023年11月24日

欧盟农药再评审最新消息：嗪草酮尚留一丝悬念，灭菌丹和叶菌唑有望晋级!

2023年8月，欧盟食品安全局（EFSA）完成了多个物质的再评审风险评估报告的同行评议，并发布了评估结论。这些物质中包括一直受到广泛关注的除草剂嗪草酮，杀菌剂灭菌丹和叶菌唑。下一步，欧盟委员会将分析EFSA的结论和再评审评估报告，并将向成员国提交再评审报告和法规草案，以建议延续或不延续对灭菌丹、嗪草酮、叶菌唑的批准

2023年9月7日

三唑类热门杀菌剂「叶菌唑」已得到EFSA确认：无内分泌干扰效应！

2023年8月24日，欧盟食品安全局（EFSA）完成了叶菌唑再评审风险评估报告的同行评议，并发布了评估结论。结果显示，叶菌唑在人类健康、环境非靶标生物和环境影响的评估中未发现重大关注方面，同时未发现叶菌唑对人类和环境非靶标生物具有潜在的内分泌干扰效应。

2023年9月7日

欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略：精选21条热门问答

近日，瑞欧科技带来了以欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略为题的线上公开课，此次课程详细的介绍了欧盟原药等同登记以及欧盟制剂登记、制剂产品选择等问题，这里我们精选了大家普遍关注的一些问题进行解析，希望能帮助大家对欧盟农药登记法规形成清晰、正确的理解。

2023年8月16日

22年底欧盟委员会投票结果公开：氟草胺、氟啶胺、吡唑醚菌酯等19种物质的批准状态或将变化

在2022年最后一次关于植物用药物的SCoPAFE会议上，委员会投票通过了多个关于农药活性物质批准动态的决议草案，内容涉及氟草胺、氟啶胺、吡唑醚菌酯等19个农药活性物质，涉及的批准动态包括禁用、批准以及有效期延长，可以说是欧盟2022年底送给广大农药企业的一份新年礼物！

2023年1月17日

全球农用化学品（农药）重要合规动态回顾之欧洲篇·2022年12月

欧盟CLP法规将新增多个危害种类，输欧农药企业或受影响；欧盟延长草甘膦有效期至2023年12月15日；吲哚丁酸和丙氧喹啉通过欧盟成员国评审，已进入公众评议期；英国HSE明确“紧急授权”的申请要求和流程，与欧盟要求基本一致。

2023年1月13日

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