欧盟原药等同性TE认证

欧盟TE评估是《欧盟植物保护产品法规》针对农药活性物质(原药)的批准,具有周期短,费用低,成效快的特点,且助力农药企业高效快速地进入欧盟市场。通过TE评估,企业可以迅速进入欧盟市场。

欧盟原药等同性TE认证
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欧盟TE等同项目申请通过率近100%的三大关键词总结!
欧盟TE原药等同性认定,是瑞欧非常成熟的优势项目。截至目前,我们已累计完成200多个物质的申请,通过率近100%。2022年也是瑞欧-欧盟TE等同团队的丰收年,尽管受到了欧盟评审负荷过重的影响,但仍旧完成了50多个欧盟TE新项目的申请,收获了欧盟TE等同批准信30余个。
2023年1月9日
欧盟PPP农药登记|危机时刻的救命稻草——紧急授权!
​11月底,英国HSE更新了植物保护产品紧急授权的指南文件,此次更新主要是:更加明确了紧急授权申请的要求和流程,并提供了更多HSE将如何评估这类复杂申请的相关信息。该指南仍是基于欧盟农药法规制定的,申请要求和评估原则等整体与欧盟一致。
2022年12月16日
欧盟TE(欧盟原药等同登记)实用技巧分享,解决申请慢、生产工艺文件准备难题!
欧盟原药等同登记(欧盟TE)因其周期短、费用低、品牌宣传效果好,是许多农药企业快速进入欧盟原药市场的捷径,瑞欧再此从丰富的历史项目出发,给大家介绍两个欧盟TE的小技巧,以期给有意向申请欧盟TE等同的企业一些建议供大家借鉴参考。
2022年12月6日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

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