中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

中国农药登记要求与流程
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RNA农药:农化巨头带头闯市场,国内先行者推动产品落地,新型农药的春天要来了?
​RNAi农药具有靶向性高、靶点丰富、易降解、不易产生抗性等众多优势,现在及未来都会是环境友好型的生物农药发展研究的热点。但就目前而言,高效RNAi靶标基因的筛选、dsRNA的生产成本,RNA生物农药的递送效率、RNA生物农药在进行环境风险评估时残留量的检测等仍是RNA农药应用之前亟需解决的关键问题。
2023年6月12日
最新版农药最大残留限量国家标准制修订情况分析
《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》(GB 2763)是目前我国统一规定食品中农药最大残留限量(MRLs)的强制性国家标准。本文对两个标准文本的异同及使用注意事项等情况进行了比对分析,以便于标准使用者更好的理解和正确使用。
2023年6月7日
中国农药环境影响试验依据准则详解
环境影响资料是中国农药登记的重要资料之一,为此本文罗列了已发布的农药环境影响相关试验准则,供相关企业参考。
2023年6月7日
第十届农药行业经济运行分析会:正确认识产业形势,农药企业请莫恐慌
​2023年5月,第十届农药行业经济运行分析会在合肥召开。会上,农业农村部农药检定所研究员、中国农药工业协会副会长严端祥发表重要讲话。严副会长指出,农药企业在经济不景气的情况下要正确认识产业面临的形势,正确认识农药这种特殊商品,不要恐慌。
2023年6月7日
混配制剂登记的注意事项大盘点(下):药效试验和仅供出口的混配制剂
本篇梳理汇总了混配制剂登记时的药效试验方面和仅供出口的混配制剂的注意事项,供相关企业参考。
2023年6月7日
农药高级阶段健康风险评估应如何开展?(含暴露量试验及资料要求)
根据《农药登记资料要求》毒理学资料要求,初级风险评估表明对人体的健康风险不可接受时,可提供相应的高级阶段试验资料。
2023年6月7日
混配制剂登记的注意事项大盘点(上):含量配比和配方设计、一般信息和产品化学
相比于单有效成分制剂,混配制剂可以提高防治效果,扩大防治范围,减少农药用量,降低生产成本,还可以延缓抗性发展。但由于混配制剂含有不止一种有效成分,相对而言在进行混配制剂登记时需要准备的材料也有更多细节需要注意。
2023年6月7日
中国农药登记环境影响试验样品要求总结
环境影响试验的样品需要严格遵循中国农药登记的要求,本文总结了当前中国农药登记环境影响试验的样品要求。
2023年6月6日
深度解析!农药登记管理办法(修订草案征求意见稿)发生变化将造成哪些影响?
新的农药登记管理办法对目前的农药登记监管做出了比较大的调整,无论是对农药企业还是从业者,都有不同程度的影响,甚至行业发展的形势也会发生变化。同时这也体现了官方对农药登记监管日趋严格、逐步合理和规范的决心,需引起行业相关人员和企业的高度重视。
2023年5月19日
详细整理!《农药登记管理办法(修订草案征求意见稿)》内容变更要点
2023年5月12日,农业农村部农药管理司发布了关于公开征求《农药登记管理办法(修订草案征求意见稿)》意见的函 农农(农药)〔2023〕34号,这引起了农药企业的极大关注。现瑞欧将《农药登记管理办法(修订草案征求意见稿)》与农药登记管理办法(2022年1月7日农业农村部令2022年第1号修订)进行比较,把农药登记管理办法的主要变化做客观罗列和阐述,供企业比较分析。
2023年5月17日
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