中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

中国农药登记要求与流程
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中国种子处理剂登记情况及市场发展分析,微生物杀线虫剂成热门研究方向
本文重点整理并分析了2022年6月至2023年5月期间我国种子处理剂的登记情况,并从剂型、类别、活性成分等角度讨论了主要特点及变化情况。
2023年7月5日
农药健康风险评估资料减免情形有哪些?
根据《农药登记资料要求》的规定,农药原药(母药)登记是不需要进行健康风险评估的。对农药制剂开展健康风险评估的情形可以按照不同的类别做以下划分。
2023年7月5日
农药标签上的象形图都代表什么?具体如何使用?
为了使不同国家,不同文化水平,和不同专业水平的农药施用人员安全,合理的使用农药,象形图可以直观的帮助农药施用人员理解标签上的内容和注意事项。因此标签上的象形图应当根据产品安全使用措施的需要进行选择,并按照产品实际使用的操作要求和顺序排列。
2023年6月28日
农业农村部发布:农药经营许可管理办法(修订草案征求意见稿)
为进一步强化农药经营环节管理,规范农药经营行为,促进农药科学合理使用,2023年6月20日,农业农村部农药管理司发布关于征求《农药经营许可管理办法(修订草案征求意见稿)》意见的函。
2023年6月28日
近期公开的27个除草剂专利,涉及拜耳、富美实、江山股份等企业
近期公开的27个除草剂专利,涉及拜耳、富美实、江山股份、龙灯、清原等企业和单位......
2023年6月25日
中国农药健康风险评估方法指南及模型选择
在我国申请农药登记,提交施药人员健康风险评估资料时,应基于我国的技术规范和基础数据。对我国尚未建立健康风险评估指南或模型的情形,可参考其他国家相关方法或模型,在分析比较并采用合理参数的基础上,开展健康风险评估。
2023年6月21日
农业农村部发布:农药登记试验管理办法(修订草案征求意见稿)
为强化农药登记试验管理,保障农药登记试验数据的真实性、可靠性,2023年6月16日,农业农村部农药管理司发布关于征求《农药登记试验管理办法(修订草案征求意见稿)》意见的函,有关农药登记试验单位、农药生产企业可在2023年6月30日前反馈。
2023年6月21日
农业农村部发布:农药标签和说明书管理办法(修订草案征求意见稿)
在中国境内储存、运输、销售、使用的农药产品应当在包装物表面印制或者贴有标签。产品包装尺寸过小、标签无法标注本办法规定内容的,应当附具相应的说明书。
2023年6月19日
中国农药登记中申请提交一般资料的注意事项总结(涵盖内容及资料审核要点)
在提交农药登记资料时,一般资料作为第一部分的材料虽然没有涉及具体的试验部分内容,但是因为包含的材料内容较多,在准备时仍需特别注意。本文中,瑞欧为您总结了一般资料部分涵盖的内容和审核要点,供大家参考!
2023年6月19日
中国农药环境影响试验类别汇总及试验单位信息查询
农药登记试验单位按照试验范围划分,主要涉及到产品化学试验、毒理学试验、药效试验、残留试验、环境影响试验。其中环境影响试验单位涵盖的试验项目,包括生态毒理试验和环境归趋试验。
2023年6月13日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

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欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

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