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化妆品新原料申报流程与要求

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发酵来源原料能按照情形5申报化妆品新原料吗？

根据《化妆品新原料安全食用历史研究和判定指南（试行）》，菌种和底物各自的安全食用历史并不代表发酵产物可安全食用，应提供最终获得的发酵产物可安全食用的相关证明资料。

化妆品新原料申报流程与要求

2025年7月30日
695
申报化妆品新原料时，发酵来源原料应如何命名？

根据《化妆品新原料注册备案资料管理规定》，《国际化妆品原料标准中文名称目录》中已经收录的原料，应根据目录予以明确；未收录的原料可参照《中华人民共和国药典》等其他权威目录中收录的中文名称，并结合通行的命名原则制定原料标准中文名称。

化妆品新原料申报流程与要求

2025年7月30日
1256
发酵来源原料申报化妆品新原料的情况如何？

从已备案新原料来看，发酵产物类新原料备案数量为18个，其中11个原料目前已进入安全监测期（截至2025年7月18日）。

化妆品新原料申报流程与要求

2025年7月30日
402
发酵来源原料申报化妆品新原料有什么政策利好吗？

从政策利好来看，《“十四五”生物经济发展规划》明确将生物制造作为生物经济战略性新兴产业发展方向。为加速提升合成生物领域的研发创新水平，我国各省市积极响应，印发了一系列鼓励行业研发生物制造类化妆品原料的积极措施。

化妆品新原料申报流程与要求

2025年7月30日
943
什么是发酵来源原料？

发酵来源原料是通过发酵工程技术生产的原料，即通过利用微生物的生长和代谢活动，在可控条件下进行大规模培养，从而获得所需要的物质。

化妆品新原料申报流程与要求

2025年7月30日
215
企业如何注册申报欧盟零毁林法案（EUDR）合规？

根据欧盟零毁林法案（EUDR）第3条规定，产品必须满足以下3个条件方可投放欧盟市场或从欧盟出口：无毁林：产品所用土地在2020年12月31日之后未发生毁林或森林退化；合法生产：生产过程符合原产国土地使用权、环境保护、劳工及原住民权力等相关法律；完成供应链尽职调查。

欧盟零毁林法案EUDR合规指南

2025年7月28日
1360
哪些企业需要遵守欧盟零毁林法案（EUDR）？

欧盟零毁林法案（EUDR）适用于欧盟境内生产、进口、出口、销售上述管控商品及其衍生产品的企业。

欧盟零毁林法案EUDR合规指南

2025年7月28日
565
若同一公司对受EUDR管控的产品进行多次内部加工，什么时候需要进行尽职调查DDS并提交呢？

欧盟零毁林法案（EUDR）的规定是：只有当您（同一家公司）加工出来的最后一个“相关产品”被首次投放市场时，才需要履行尽职调查义务并提交DDS。中间所有的内部加工步骤，只要产品没有离开您公司并被投放市场，就不需要单独进行尽职调查或提交DDS。

欧盟零毁林法案EUDR合规指南

2025年7月28日
336
若产品不是直接买卖，而是以租赁/出租的方式提供，是否受欧盟零毁林法案（EUDR）管控？

如果相关产品只是出租，或根据类似的合同安排提供（例如借用），并且在法律上不涉及所有权或其他任何财产权利的转移，那么该产品通常不被视为“投放市场”或“在市场上提供”，因此不受本法案的管控。

欧盟零毁林法案EUDR合规指南

2025年7月28日
189
用于检验、分析或测试目的的样品和产品是否受欧盟零毁林法案（EUDR）管控？

如果产品样品价值和数量都非常微不足道，并且它们仅仅是为了展示产品类型以争取订单而提供，同时其展示方式和数量排除了样品被用于寻求订单以外的其他消费或使用的目的，那么这些样品不受法案管控。

欧盟零毁林法案EUDR合规指南

2025年7月28日
585