如何获得权威的PDE（每日允许暴露量）数值，尤其是非成品的数据？

权威的PDE（每日允许暴露量）数值的获取通常难以从公开渠道获得，因为它是一个评估结论而非原始数据。获得一个数值后，若无完整的评估报告支撑，无法判断其科学性，这样的数据或材料，是不符合EMA所公布的评估要求的。

可靠的方式是获取充分的毒理学数据素材，然后由合格的毒理学家进行计算和评估。

非成品（起始物料、中间体）的评估是一个复杂问题，需要具体情况具体分析。可以参考一些行业指南，如浙江省医药产业发展研究会发布的相关指引文件。

PDE评估思路：

• 遗传毒性评估：首先判断其是否可能具有致突变性（如通过QSAR预测）。如果具有致突变性，则很可能被视为具有潜在遗传毒性致癌性，此时应适用TTC（毒理学关注阈值）法而非PDE法。

• 特定结构警示：检查是否为已知具有特殊毒性的化学物质（如亚硝胺类、有机磷化合物等），这些物质有特定的控制标准。

• 使用决策树或交叉参照（Read-Across）：在数据有限时，可寻找结构相似、理化性质相似、具有潜在体内ADME相似性、毒性数据已知的化合物进行类比评估

• 默认方法：也可考虑采用一些默认的限度控制方法，如TTC或按0.05%的日剂量进行控制。

对于任何物质的可靠毒理学评估都是一个相对复杂的过程，需要结合物质特性、暴露风险、人群特征等多方面因素进行综合判断。