美国农药登记要求与流程

FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

美国农药登记要求与流程
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美国EPA正式敲定首个濒危物种保护策略——《除草剂方案》
2024年8月20日,美国环境保护署(US EPA)发布了《除草剂方案》(Herbicide Strategy)的终稿,这对保护900多种濒危和受威胁(列入名单)物种免受除草剂的潜在影响意义重大。
2024年9月13日
全面解析麦草畏在美国转基因大豆与棉花中的登记、应用及其市场趋势
麦草畏在美国转基因大豆和棉花中的应用,反映了美国农化与种业的高度融合。随着中国转基因进入以市场为主导的产业化新阶段,全面剖析美国麦草畏应用的发展过程,对中国农业的未来发展及进一步商业化具有重要意义。
2024年8月22日
重磅!美国EPA紧急禁用除草剂敌草索!因其对健康构成重大风险
2024年8月6日,美国环境保护署(EPA)宣布紧急暂停所有对除草剂敌草索(Dacthal)的登记,这是EPA近40年来首次动用紧急禁令权力,原因是敌草索对健康构成了重大风险。
2024年8月15日
OECD国家农药登记合规解析:主要市场、数据生成策略及要点
近日瑞欧科技农用化学品部高级法规技术工程师张校铭女士带来了一场主题为“农药产品在OECD国家登记的数据生成策略及合规要点”的线上公开课。课程以全球农药的主要市场——欧盟、美国、澳大利亚、加拿大和巴西为例,详细介绍了农药登记数据的生成策略及数据生成过程中的合规要点。
2024年7月30日
美国EPA发布最新《农药登记改进法案》年度报告,事关农药审查事项!
近日,美国环境保护署(US EPA)发布了《农药登记改进法案》(PRIA)2023财年的年度报告,这是自2022年PRIA 5发布以来的首份年度报告。报告内容涉及业界非常关注的不同农药登记类型的审查进度追踪、登记审查案例、流程改进等。
2024年7月19日
中国、美国、欧盟农药登记深度分析与布局策略(下篇)
本文通过全球重点市场布局的必要性、产品市场分析、登记预风险评估、关注各国评审标准并进行产品登记预风险评估、登记项目管理和跟踪,登记资料归纳、编写和登记规划,进行中美欧登记分析及如何做好布局。
2024年7月1日
涉嫌造假!美国EPA停止接受某不合规实验室出具的试验数据用于农药登记
​2024年5月24日,美国环境保护署(US EPA)已停止接受印度实验室Palamur生物科学实验室出具的试验数据用于农药登记,此决定的发布是因为经印度国家良好实验室规范合规监测机构(NGCMA)检查,发现该实验室涉嫌伪造试验数据。
2024年6月20日
中国、美国、欧盟农药登记深度分析与布局策略(上篇)
中国农化企业已深度融入国际市场,在立足国内市场的同时,加快布局海外市场,特别是中国、美国和欧盟等全球重点市场登记布局。本文通过全球重点市场布局的必要性、产品市场分析、登记预风险评估、关注各国评审标准并进行产品登记预风险评估、登记项目管理和跟踪,登记资料归纳、编写和登记规划,进行中美欧登记分析及如何做好布局。
2024年6月6日
精草铵膦美国登记在即!US EPA正式就其农药评审草案进行公开评议
2024年5月9日,美国环境保护署(US EPA)就含有新型活性成分精草铵膦的农药评审草案进行公开评议,该产品用于控制非耐受性和草铵膦抗性玉米、甜玉米、大豆、棉花和油菜中的杂草。除了发布评审草案外,US EPA还发布了根据《濒危物种保护法》(ESA)对该农药的生物学评估草案。
2024年5月11日
美国EPA更新马拉硫磷再评审最新情况:暂未发现人类健康风险
近日,美国环保局(US EPA)更新了杀虫剂马拉硫磷的人类健康风险评估草案,根据现有数据以及科技水平,EPA没有发现令人担忧的人类健康风险 。马拉硫磷是一种非系统性杀虫/杀螨剂,通过抑制乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)发挥作用,属于有机磷类农药。
2024年4月19日
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欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

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全面解读巴西农药法等核心法规,详解由MAPA、ANVISA、IBAMA三部门联合监管的登记流程(含原药、制剂)。为企业和机构提供巴西农药登记最新动态、政策解读、技术咨询与代理等,助力产品高效进入市场。

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