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国家食药监管总局公布第十一批婴幼儿配方乳粉产品配方注册目录信息

2017年9月15日，国家食品药品监管总局批准11家企业共38个婴幼儿乳粉产品配方注册。

2017年9月18日

ECHA就嘧菌酯等七个物质的统一分类和标签（CLH）提案发布公众咨询

2017年9月13日，欧洲化学品管理署（ECHA）就嘧菌酯等七个物质的统一分类和标签（CLH）提案发布了公众咨询，物质提案及评议提交表格也相应在网站发布，公众可以在评议截止日期前就提案提交评议。

GHS/(M)SDS与标签编制

2017年9月15日

国家食药监管总局公布第十批婴幼儿配方乳粉产品配方注册目录信息

2017年9月14日，国家食品药品监管总局批准7家企业共35个婴幼儿乳粉产品配方注册。

2017年9月15日

9项新增潜在SVHC物质接受公众咨询

2017年9月5日，9项新物质被提议加入候选物质清单（SVHC），其中双酚A因其具有生殖毒性且对人体健康有内分泌干扰性，2017年1月已被列入SVHC清单，本次提议是为了增加其危害属性。公众咨询时间为2017年9月5日-2017年10月20日。

欧盟SVHC高度关注物质清单欧盟REACH注册/认证

2017年9月14日

印度发布强化食品标志法规指令

2017年8月22日，印度食品安全标准局（FSSAI）发布了强化食品标志法规指令，要求所有强化食品的标签中均需强制性标识“+F”图标，并以“Fortified with”为引导词标识强化剂名称，此外还可选择性在“+F”图标下标识“SAMPOORNA POSHAN SWASTHA JEEVAN”字样。

2017年9月12日

9项新增潜在SVHC物质现接受公众咨询

2017年9月5日，9项新物质被提议加入候选物质清单（SVHC），其中双酚A因其具有生殖毒性且对人体健康有内分泌干扰性，2017年1月已被列入SVHC清单，本次提议是为了增加其危害属性。公众咨询时间为2017年9月5日-2017年10月20日。

2017年9月7日

国家食药监管总局公布第九批婴幼儿配方乳粉产品配方注册目录信息

2017年9月5日，国家食品药品监管总局批准5家企业共17个婴幼儿乳粉产品配方注册。

2017年9月6日

提交注册卷宗并非一劳永逸，卷宗更新需关注

欧盟REACH法规和CLP法规要求企业一旦获得新的信息，必须及时更新卷宗。欧盟REACH法规Article 22规定了一系列注册后义务，这些义务可以分成两大类：一类是注册人自发地进行卷宗更新；另一类是ECHA评估后要求的卷宗更新。但从2008年开始，提交给ECHA的所有卷宗中有近64%的卷宗从未进行过更新。

欧盟REACH注册/认证

2017年9月6日

REACH法规附件XVII限制物质清单新增23种CMR物质

2017年8月31日，欧盟官方公报发布法规（EU）2017/1510，REACH法规(EC)No1907/2006附件XVII限制物质清单新增23项CMR物质，并针对之前的2项CMR物质信息进行了更新。该法规将在欧盟官方公报上发布第20天开始生效。

2017年9月5日

2017年08月欧盟（RASFF）食品接触材料通报概要

2017年08月，RASFF（食品快速预警系统）共通报食品接触材料产品8起，其中8起来自中国（包括香港），占比100%。通报最多的为产品的甲醛迁移和重金属迁移。具体信息如下表所示：

欧盟食品接触材料认证标准

2017年9月5日

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