公司新闻

喜报!瑞欧科技助力北杉化学成功获得美国USDA生物基产品认证
在全球绿色低碳和生物基经济背景下,杭州瑞欧科技协助北杉化学旗下植物基切削油产品SUGICUT C-1102P获得美国农业部(USDA)生物基产品认证标签。USDA认证通过ASTM D6866方法量化产品生物基含量,有助于满足联邦采购要求并提升国际市场辨识度,目前全球逾1800家企业参与该项目。
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2026年1月16日
欧盟TSE CEP申报成功获批!瑞欧佰药助力企业顺利进军欧洲医药市场
瑞欧佰药近日成功协助客户在约5个月内高效完成欧盟TSE CEP申报并获批,且全程未收到发补,证明客户产品在TSE/BSE风险控制方面符合欧盟及欧洲药典要求,为其进入欧洲市场提供合规保障。文章介绍了TSE CEP的定义及其对动物源或涉及动物源材料API、辅料及关键起始物料进入欧盟市场的重要性,并总结本项目的关键亮点。
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2026年1月9日
喜报!上海恒创华标检测技术有限公司参建的“危险化学品分类鉴别与评估重点实验室”正式获批
2025年12月26日,上海恒创华标检测技术有限公司参与建设的“危险化学品分类鉴别与评估上海市应急管理局重点实验室”正式获上海市应急管理局挂牌批准。该重点实验室由上海海关工业品与原材料检测技术中心牵头,联合上海市应急管理事务和化学品登记中心及上海恒创华标共建,聚焦危险化学品分类、鉴别与风险评估关键技术,服务行业合规与监管。
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2026年1月4日
瑞欧科技成功获批美国EPA除草剂安全剂(Safener)登记!附合规要点分享
瑞欧科技于2025年12月1日成功获得美国EPA对除草剂安全剂(Safener)新来源登记的正式批准,帮助安全剂生产企业取得在美国的合规供货资格。美国EPA农药登记中助剂尤其是安全剂的合规门槛与原药类似,企业需确保助剂已被EPA批准并符合食品用途限量,且安全剂每一新来源都必须单独登记。
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2025年12月18日
2025年CDP评级全线斩获B级佳绩!瑞欧科技助力企业高效披露并获权威认可
2025年度CDP评级结果中,瑞欧科技所服务的多家企业全部获得CDP“B级(管理级)”评级的成绩。部分企业在项目初期几乎处于“零基础、零数据、零体系”的状态,瑞欧科技通过搭建环境管理体系、梳理关键碳排放与资源数据、聚焦CDP评分要点等系统化服务,帮助企业从无到有、由乱到精、由弱到强,顺利满足CDP评估要求。
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2025年12月18日
喜报!瑞欧科技助力韩国SOOY-K成功备案化妆品植提新原料
2025年12月10日,韩国实已可意有限公司(SOOY-K Co., Ltd.)研发的海州香薷(ELETTARIA SPLENDENS)提取物成功完成化妆品新原料备案,备案号为国妆原备字20250157,境内责任人为杭州常名科技有限公司。该植提新原料由瑞欧科技提供技术支持,通过系统成分分析与完整安全性论证,顺利达成备案,彰显了其安全稳定、适用性强的产品优势。
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2025年12月15日
瑞欧科技再添佳绩!助力新企业顺利拿下有机水溶肥料登记证
2025年11月,杭州瑞欧科技成功协助新企业拿下有机水溶肥料登记证,该类产品是中国肥料登记中难度较大的品类,企业需满足登记资料完整、真实有效且全面的要求;随着国内水肥一体化进程加快,水溶肥市场需求扩大,瑞欧科技可提供肥料登记备案、田间试验代理、标签管理、法规培训等全流程合规服务,已为国内外数十家企业成功办理数百个肥料登记证,助力产品合规进入中国市场。
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2025年12月2日
喜报!瑞欧科技助力成和化成备案高稳定性抗坏血酸衍生物类化妆品原料
2025年11月11日,日本资深化妆品原料企业成和化成(SEIWA KASEI)成功完成化妆品新原料 “3-甘油基抗坏血酸戊醚” 的备案,备案号为国妆原备字20250139。该原料属于维C衍生物,通过化学结构改性解决了传统维生素C易氧化失效的问题,具备高稳定性优势。成和化成在维C衍生物原料领域实力领先,日本市场80%的VC相关产品优先选用其原料,此次新原料备案由瑞欧科技提供技术支持,通过定制申报方案、验证安全性等服务助力备案顺利完成。
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2025年11月13日
喜讯!瑞欧科技印尼团队获官方Halal清真监督员认证,清真认证能力全面升级
近日,瑞欧科技印尼团队成功获得印尼清真产品保证组织机构(BPJPH)官方认可的清真监督员能力认证,具备独立承接印尼清真认证的服务能力。瑞欧科技可依托认证资质,为企业提供配方审核、清真认证办理、SJPH/HPAS体系合规维护等全方位服务,助力企业拓展印尼市场。
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2025年11月6日
外泌体产品再获美国FDA DMF备案!瑞欧佰药赋能中国企业成功拓展国际市场
瑞欧佰药助力科境(成都)生物科技有限公司的 “人脐带间充质干细胞外泌体” 成功获得美国FDA Ⅱ类DMF备案。DMF是药品进入美国市场的重要技术文件,Ⅱ类备案针对药物成分等,是外泌体产品合规进入美国市场的关键。瑞欧佰药提供全流程DMF备案协助服务,凭借专业团队和丰富经验,已助力数十家中国企业外泌体产品完成备案,帮助企业拓展国际市场。
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2025年10月31日