常见问答

化妆品新原料申报流程与要求

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新化学物质申报登记指南

新化学物质申报登记要求解析
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欧盟碳边境调节机制CBAM

把握绿色贸易壁垒的机遇与挑战
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GHS在中国的实施情况

中国自2011年起正式推进GHS的本土化实施。2011年2月，《危险化学品安全管理条例》（国务院第591号令）公布，并于同年12月1日正式施行，标志着中国GHS制度的全面启动。

GHS/(M)SDS与标签编制

2026年1月26日
640
2026年土耳其KKDIK注册费用是多少？

鉴于土耳其国内高通货膨胀率的驱动，土耳其KKDIK法规近三年的行政费呈现出大幅上涨态势，年度调增幅度基本保持在30%至40%之间。从2024年到2026年，各吨位等级的注册费累计涨幅均突破了80%。

土耳其KKDIK注册与实施

2026年1月26日
868
出口土耳其企业如何进行KKDIK联合注册？

对于计划向土耳其出口化学物质的企业而言，若选择通过联合提交方式完成KKDIK注册，需特别注意：该路径具有“被动跟随”的特点，需持续监控领头注册人（LR）的状态：企业应首先确保已完成物质的预注册，这是在KKS系统内监控LR注册状态的前提。

土耳其KKDIK注册与实施

2026年1月26日
612
出口土耳其企业担任KKDIK领头注册人（LR）应该怎么做？

对于土耳其出口企业而言，担任KKDIK领头注册人（LR）是确保化学物质在土耳其市场合规流通的先锋角色。为应对2026年3月31日的临时注册截止期，LR必须专注以下关键工作，以保障注册顺利进行并符合官方要求。

土耳其KKDIK注册与实施

2026年1月26日
290
土耳其KKDIK临时注册是什么？

根据土耳其《关于KKDIK法规实施程序和原则》第10条明确规定：如果领头注册人暂时无法提交正式注册，则需在2026年3月31日之前，提交临时注册。而SIEF成员则随之需要在2026年9月30日之前完成临时注册的联合提交。

土耳其KKDIK注册与实施

2026年1月26日
181
欧盟SVHC清单更新后，REACH报告是否需要重新做？

根据欧盟REACH法规的要求，SVHC（高度关注物质）候选清单确实会不定期更新，但企业无需“频繁重测”。关键是在使用报告时，确保其覆盖范围满足当前法规和客户要求。杭州瑞欧科技建议企业建立化学品合规管理机制，及时跟踪SVHC更新动态，并在必要时进行补充检测或声明更新。

欧盟REACH注册/认证欧盟SVHC高度关注物质清单

2025年12月18日
652
韩国MSDS提交中，企业申请CBI的难点有哪些？

韩国MSDS提交中，企业申请CBI的难点大概有：如何准确判断我的物质能否进行CBI申请——需要熟悉韩国危险化学品危害分类查询及不适用情形；如何提供保密组分的物理危险性、健康危害、环境危害——需要提供充分的保密物质MSDS等。

韩国MSDS提交要求（含CBI）

2025年11月25日
225
韩国MSDS提交中，若CBI申请未被批准怎么办？

在韩国MSDS提交中，若CBI申请的审核结果为部分批准/不批准的，申请人不认同的话，可在收到该通知之日起14日内，通过在线进行异议申请。

韩国MSDS提交要求（含CBI）

2025年11月25日
3799
韩国MSDS提交中，怎么让下游知道我通过了CBI申请？

企业获批准后，可在MSDS第3部分使用CBI批准编号和有效期，无需公开原化学物质名称、CAS号等信息，格式如下。如果CBI申请未被批准，则不能使用替代资料，必须披露化学物质名、含量和CAS号或识别号，如果擅自保密，将会受到处罚。

韩国MSDS提交要求（含CBI）

2025年11月25日
3254
韩国MSDS提交中，若申请CBI多久能收到审核结果？

审查员在收到CBI申请或申请之日起1个月内，就替代的必要性，替代材料适当性，以及MSDS适当性进行审核，特殊情况延期10天；对于研发产品为两周内。如果有需要补充的事项，审查员会通知要求补正，申请人自接到要求起15日内向MoEL提交补正后的资料。

韩国MSDS提交要求（含CBI）

2025年11月25日
990