欧盟化妆品法规标准与要求

聚焦欧盟化妆品法规合规要求,明确法规适用范围、产品定义及上市关键义务。为企业提供欧盟化妆品合规全流程技术服务,助力境内外企业高效满足欧盟合规要求,顺利进入欧洲化妆品市场。

欧盟化妆品法规标准与要求
行业资讯 常见问答 会议培训 成功案例
最新发布
最新发布 热门发布
欧盟化妆品不良反应监测制度带来的启示
化妆品的不良反应监测,属于保障消费者安全使用化妆品的重要一环,它作为国家医药卫生监管体系的一部分,与药品、医疗器械的不良反应监测有不少相似之处。在中国,化妆品不良反应的监测网络包括国家药监局与地方药监部门、国家化妆品不良反应监测机构与省级不良反应监测机构、各地的不良反应监测哨点以及化妆品生产经营企业、社会团体与消费者等。二十多年以来,中国的化妆品不良反应监测还是以监测机构和哨点的信息收集为主。而这一点也许从2021年《化妆品监督管理条例》实施后会逐渐改变。
2020年12月16日
2019欧盟化妆品法规动态盘点
欧盟消费者安全科学委员会 (SCCS) 发布关于化妆品中水杨酸的最终意见
2020年3月23日
重金属、防腐剂、美白剂…,欧盟通报不合格产品,你中招了么?
欧盟现通报2018年第1-10周12款不合规化妆品产品。
2018年3月16日
【年度盘点】2017年欧盟化妆品法规大事记
瑞欧科技整理2017年欧盟化妆品法规月度主要事件,涉及EC1223/2009附录更新、SCCS最新评估结论、塑料微珠的热点议题进展。
2018年1月3日
欧盟化妆品通报:查完禁限用附录,配方就真的合规了么?
欧盟现通报2017年第50-51周3款不合规化妆品产品。
2017年12月26日
【欧盟】花生、小麦来源成分列入限用物质清单
2017年12月4号,欧盟更新附录三,将花生、小麦来源成分列入限用物质清单进行限制。从2018年9月25日起,不符合本法规的化妆品将不得在欧盟市场上市。
2017年12月21日
欧盟修订化妆品中CMR物质的禁用和限用条款
欧盟委员会在2017年06月26日发布草案,修订化妆品中CMR物质的禁用和限用条款,以落实欧盟化妆品法规中对于CMR物质的规定。出口欧盟的化妆品企业需提早自查,以免法规实施时措手不及。
2017年10月13日
欧盟化妆品动物实验禁令
                     --- 时代的先锋,行业的旗帜 2014年3月15日 撰写 Martin Hu   REACH24H 版权所有,转载请明示出处!
2014年3月15日
专题内容推荐
美国化妆品法规标准与要求

聚焦美国化妆品法规核心内容,涵盖联邦法规FD&C法案、FPLA法案及各州特定要求。瑞欧科技可提供专业的美国化妆品注册备案服务,包括工厂注册、配方标签审核等,助力企业合规进入美国化妆品市场。

出口东盟化妆品合规指南

聚焦东盟化妆品市场准入,解读东盟化妆品指令及印尼、新加坡等成员国的通报法规,涵盖各国通报流程、所需文件及PIF要求。瑞欧科技提供专业的配方标签审核、产品通报及持证服务,助力企业高效进入东盟市场。

化妆品注册/备案申报指南

中国化妆品注册备案申报指南,一站式解读最新法规政策、申报流程、所需材料及NMPA监管要求,提供成品注册备案、配方标签审核、安全评估及功效评价等服务,助力企业高效完成产品申报,顺利进入中国市场。

内容排行榜