常见问答

化妆品新原料申报流程与要求

解锁化妆品新原料申报更多细节
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新化学物质申报登记指南

新化学物质申报登记要求解析
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欧盟碳边境调节机制CBAM

把握绿色贸易壁垒的机遇与挑战
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欧盟PPWR法规下多个SKU可以共用一份DoC吗？

在欧盟PPWR法规下，并没有规定“一份DoC最多可以覆盖多少个SKU”。多个SKU能否共用一份DoC，核心不是SKU数量，而是这些包装的合规相关特征是否具有充分的技术等同性，以及不同SKU之间的差异是否会影响最终符合性结论。

2026年9月10日
17
欧盟PPWR法规下DoC和技术文件需要保存多久？

欧盟PPWR法规对技术文件和DoC的保存期有明确要求：一次性包装应自该包装投放市场之日起保存5年，可重复使用包装应自投放市场之日起保存10年。保存期不等于DoC本身存在统一固定有效期，企业仍需根据包装及法规变化持续确认声明依据是否有效。

2026年9月10日
15
欧盟PPWR法规下哪些变化会触发DoC更新？

根据欧盟PPWR法规，当包装设计、特征或所依据的技术要求发生可能影响符合性的变化时，应重新评估原有结论。更换供应商、材料、配方、颜色或油墨、包装结构、生产工艺或用途，以及适用法规、协调标准、共同技术规范等发生变化，都可能成为DoC更新触发因素。

2026年9月10日
15
欧盟PPWR法规下DoC有统一有效期吗？

欧盟PPWR法规并未为所有DoC设置统一固定有效期。只要包装材料、结构、供应商、生产工艺、适用法规和技术标准等没有发生可能影响合规结论的实质变化，现有DoC可以继续使用，但企业应建立定期复核和变更管理机制。

2026年9月10日
11
欧盟PPWR法规下DoC由谁签署？

在欧盟PPWR法规下，DoC（欧盟符合性声明）的最终责任主体是制造商。制造商应在包装投放欧盟市场前完成符合性评估并建立技术文件，在证明包装满足适用要求后出具DoC。如通过书面授权代表执行相关任务，也不能转移制造商对声明的最终责任。

2026年9月10日
16
为什么选择瑞欧科技进行化妆品注册备案？

截至2026年7月，瑞欧科技已累计完成数千款普通化妆品注册/备案项目，并承接国产及进口防晒、美白祛斑、染发、烫发、防脱发、儿童化妆品、牙膏及化妆品新原料等注册备案项目，积累了丰富的中国化妆品市场准入实践经验。

化妆品注册/备案申报指南

2026年9月2日
76
针对化妆品注册备案，瑞欧科技具体可以提供哪些服务？

瑞欧科技围绕进口及国产化妆品进入中国市场的全流程合规需求，提供从产品准入判断、资料准备、检测与安全评估、申报提交，到上市后维护及生产场地变更的一站式化妆品注册备案服务。

化妆品注册/备案申报指南

2026年9月2日
68
哪些驱蚊驱虫产品适合评估FIFRA 25(b)豁免路径？

以下品类若配方以EPA允许清单内的精油、脂肪酸盐等活性成分为基础，均可评估25(b)豁免可行性：人体防护类、宠物护理类和家居环境类。如果您的产品属于以上类别，建议在确定美国销售方案前，先完成25(b)适用性和目标销售州要求评估。确认产品符合25(b)豁免条件后，进入美国市场仍需完成一系列合规工作。

美国农药登记要求与流程

2026年8月26日
143
FIFRA 25(b)最低风险农药豁免需要满足哪些条件？

产品要适用FIFRA 25(b)最低风险农药豁免，其配方、标签及市场宣传内容需同时满足EPA归纳的六项核心要求。

美国农药登记要求与流程

2026年8月26日
108
FIFRA 25(b)最低风险农药可以免EPA联邦登记吗？

可以。根据FIFRA第25(b)条款及相关法规，部分由特定低风险成分组成、且对人体健康和环境风险较低的农药产品，可豁免联邦农药登记要求。此类产品被称为最低风险农药（Minimum Risk Pesticides），即通常所说的“25(b)豁免农药”。

美国农药登记要求与流程

2026年8月26日
123