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CDP问卷填报正式延期,这些重要变化企业务必知晓(附重要节点梳理)
近日,CDP官方再次公布了一项重要调整:本年度问卷的提交截止时间由原定的9月18日正式延期至10月2日,在此期间,企业可以更加从容地适应全新的填报页面和综合版问卷,并对填报内容进行最后的完善和打磨。
CDP问卷填报指南
2024年8月22日
欧盟发布第二版食品接触用金属和合金材料及制品技术指南,附更新概览
近日,欧洲药品质量与保健局(EDQM)发布了最新版的《食品接触用金属和合金材料及制品技术指南》。对于出口欧盟的企业,务必关注这份最新技术指南的相关调整,避免因合规造成的风险,确保产品顺利进入欧盟市场。
欧盟食品接触材料认证标准
2024年8月21日
2024美国FDA公布美国食品接触通告FCN新增7个物质(6月)
根据美国食品药品监督局 (FDA) 官网信息, 2024年6月,FDA批准了7个食品接触通告 (FCN) 申请。
美国食品接触材料FDA认证要求
2024年8月21日
EFSA发布全新再生塑料评估指南,对使用设备和操作参数提出更高要求
​2024年7月30日,欧盟食品安全局(EFSA)于EFSA Journal上发布了全新的再生塑料评估指南。新指南对于再生工艺使用的设备和操作参数的数据要求会更加细致。欧盟委员会卫生和食品安全总局之前已通过邮件通知了相关从业者,新的文件准备规则将于新指南发布后立即生效。
欧盟食品接触再生塑料标准
2024年8月21日
ISO新批准生物农药通用名Galquin(植物源)和Vadescana(RNA)
​据报道:ISO近日批准了两种新的农药通用名Galquin和Vadescana。尚未收到对名称″galquin″和″vadescana″的反对意见,因此这些名称已获得批准,并将纳入2025年3月更新的XML数据集,该数据集可供所有购买ISO 1750:2023的人使用。
中国农药登记要求与流程
2024年8月21日
中国农药登记资料提交前需核查的注意事项:一致性、安全性和环保性
在提交中国农药登记申请材料之前,为了最大程度上保证登记的通过率,需要对登记资料进行反复的核查,确保登记审批不会因材料的缺漏,或者不符合已发布的政策的问题被否决,尽量提高登记成功率。主要通过如下几个部分,对准备的资料进行核查。
中国农药登记要求与流程
2024年8月21日
中国农药登记常见问题整理:农药混配产品登记申请
中国农药登记常见问题整理:哪些农药可以申请三元混配制剂登记?可以申请植物源农药与化学农药的混配制剂登记吗?化学农药可以与微生物农药混配吗?可以申请不同微生物农药的混配制剂登记吗?
中国农药登记要求与流程
2024年8月21日
完整版安全评估落地后,化妆品与包材相容性评估如何开展?附技术指南
为更好地助力化妆品企业开展化妆品的完整版安全评估, 2024年7月8日,中国食品药品检定研究院发布《化妆品与包材相容性测试评估技术指南》,规定了与化妆品内容物直接接触的容器或载体与产品相容性评价的要求、试验方法和结果评价。
中国化妆品行业法规动态
2024年8月21日
欧盟公布系列农药活性物质评审状态:克菌丹、灭菌丹等5种热门物质在列
近期,欧盟公布了一系列农药活性物质的评审和再评审情况。瑞欧根据各物质评审所处的阶段,对部分热门物质——克菌丹、灭菌丹、苯醚甲环唑、甲哌鎓和氟啶胺的具体情况进行了汇总。
欧盟农药登记法规及要求
2024年8月21日
2024全球化妆品法规动态:泰国修订原料清单,美国MoCRA计划推迟(7月)
2024全球化妆品法规动态:世卫组织宣布滑石粉为2A类致癌物;美国MoCRA实施相关计划推迟;新加坡上调化妆品通报和GMP认证费用;泰国修订化妆品原料清单并拟调整禁限用原料;中国台湾拟修订《化妆品范围及种类表》等等。
2024年8月21日