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  • 化妆品企业应如何启动欧盟PPWR法规合规?
    化妆品企业应从梳理现有包装配置、厘清责任主体和识别高风险包装开始,而不是直接从“更换环保材料”或“先做检测”入手。在欧盟PPWR法规​下,包装合规涉及材料与组件、可回收性、PCR、供应链证据、技术文件、DoC以及成员国EPR等多个环节。
    2026年9月14日
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  • 化妆品企业完成包装EPR注册是否等于完成欧盟PPWR法规合规?
    不等于。化妆品企业完成EPR注册并不代表全部欧盟PPWR法规要求已经完成。EPR主要涉及化妆品包装废弃物管理,包括成员国注册、包装数量申报、费用缴纳和必要的授权代表安排;技术文件和DoC则用于证明化妆品包装本身满足适用的PPWR要求。
    2026年9月14日
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  • 欧盟化妆品RP是否等于欧盟PPWR法规下的制造商或EPR生产者?
    不一定。欧盟化妆品法规中的责任人(Responsible Person,RP)并不自动等同于欧盟PPWR法规下的制造商、进口商或EPR生产者。当化妆品品牌委托OEM/ODM生产、包材由品牌指定、欧盟进口商负责清关,或化妆品通过跨境电商直接销售时,不同主体可能分别承担包装符合性和包装废弃物管理责任。
    2026年9月14日
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  • 欧盟PPWR法规下,化妆品包装标签、设计和PCR需要提前准备什么?
    2028—2030年前后,化妆品企业需要按照不同时间节点逐步准备欧盟PPWR法规下的包装标签、可回收设计、PCR再生塑料和包装减量要求。
    2026年9月14日
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  • 2026年起,欧盟PPWR法规下化妆品企业当前应优先做什么?
    现阶段,化妆品企业应先建立欧盟PPWR法规合规基础,而不是立即更换全部包装。具体重点工作包括:确认包装制造商、进口商、供应商和EPR生产者等责任主体;梳理销售包装、组合包装、运输包装和电商包装;建立材料、组件、重量、油墨、涂层及供应商信息等。
    2026年9月14日
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  • 为什么欧盟PPWR法规下化妆品包装合规更复杂?
    在欧盟PPWR法规下,评估重点也不是单看某一种材料是否“可回收”,而是看完整包装单元在实际体系中能否被有效收集、分选和回收。例如,一个PP瓶体本身具有较好的可回收性,如果同时使用金属弹簧泵头、弹性体密封件、金属化涂层或大面积套标,完整包装进入实际回收体系后的表现仍可能发生变化。
    2026年9月14日
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  • 出口企业如何按欧盟PPWR法规启动工业与运输包装合规?
    出口企业启动欧盟PPWR法规工业与运输包装合规时,建议先把“实际用了哪些包装、谁负责、哪些要检测、哪些文件可以合并”四个问题梳理清楚,再进入检测和文件编制。
    2026年9月11日
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  • 欧盟PPWR法规下,工业与运输包装的检测、技术文件和DoC应该如何准备?
    准备欧盟PPWR法规合规资料时,不等于每一个产品的SKU都必须单独送检,应先按基础材料、配方、添加剂、生产工艺、供应商和使用场景进行归类,再选择具有代表性或风险较高的样品,并在技术文件中保留样品代表性和包装等同性的判断依据。
    2026年9月11日
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  • 欧盟PPWR法规下工业与运输包装当前及后续要关注哪些要求?
    企业应把欧盟PPWR法规中当前已经适用的合规义务与2030年及后续分阶段实施的要求分开管理。对于托盘、缠绕膜、打包带、纸箱、桶、IBC、FIBC等工业与运输包装,现阶段不能只关注“以后是否要可回收、可复用”,而应先完成包装范围判断、受限物质核查、符合性评估、技术文件、DoC及追溯信息等基础工作。
    2026年9月10日
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  • 欧盟PPWR法规下,工业与运输包装的DoC和技术文件如何划分?
    在欧盟PPWR法规下,工业与运输包装的DoC和技术文件不能简单按照“一个SKU一份”或“一套运输配置一份”来划分。更合理的判断方法是先确认哪些部件共同构成一个完整包装单元,再判断其中是否包含需要单独评估的不同包装类型、材料或风险来源。
    2026年9月10日
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