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美国EPA拟批准!拜耳新活性成分氟噁菌磺酯(创新杀菌剂)登记在即
美国环保署(EPA)发布拜耳提交的新活性成分氟噁菌磺酯(Fluoxapiprolin)的拟登记决定并公开征求意见。该物质属于哌啶基噻唑异噁唑啉类杀菌剂,被FRAC归类为Group 49,通过靶向卵菌纲病原菌的氧化固醇结合蛋白同源物发挥作用,可交替或混合使用以助力抗药性管理,主要用于芸苔属蔬菜、块茎蔬菜等作物防治霜霉病、疫霉病。
美国EPA农药新活性物质登记
2025年9月4日
加拿大PMRA发布农药销售报告:除草剂销量稳健增长,登记批准
加拿大卫生部病虫害管理监管局(PMRA)发布的《2023 年农药销售报告》显示,该国2023年农药总销量(折百量)达14.3万吨,同比增长2.2%,连续五年上升。其中,除草剂以57.4%的占比成为市场主力。报告同时公布了2023年杀虫剂、杀菌剂、抗菌剂的TOP10活性成分。
加拿大PMRA农药登记
2025年9月4日
植物诱抗剂国内外发展全景:应用现状、发展趋势及登记情况解析
本文系统梳理了植物诱抗剂的发展历程、作用特点、国内外应用现状,并分析我国登记情况及未来发展路径。植物诱抗剂通过激活植物免疫系统、调控内源信号通路增强抗逆性,无直接杀灭作用,具有环保低毒特性,适配有机农业需求。我国植物诱抗剂与欧美处于同一起跑线,建议通过加快产业化研发、加大政策补贴、明确市场定位等方式,推动其成为绿色农业新质生产力。
中国农药登记
2025年9月2日
重磅!丹麦禁用大量PFAS含氟农药,对欧盟农药监管及农业生产将有何影响
2025年丹麦环境保护署正式撤销23种含6种特定PFAS活性物质的农药批准,此举挑战欧盟拟将农药活性物质排除在PFAS限制外的框架,或成其他成员国政策催化剂。丹麦长期推进农药减量,当前PFAS禁令是其化学品管理长期战略的延续。从欧盟层面看,虽有 “零污染” 目标及PFAS限制提案,但拟豁免农药活性物质,丹麦禁令与欧洲农药行动网络的质疑,暴露欧盟监管不一致。
欧盟农药登记
2025年8月21日
破解新农药研发企业登记难题:科学风险评估与精准路径规划解析
本文聚焦中国农药产业 “仿制” 转 “创制” 背景下的新农药研发与登记难点,介绍瑞欧科技农用化学品团队的解决方案。当前创制新农药安全性为登记关键,瑞欧构建科学评估体系,核心服务包括:基于安全性的先导化合物优化、作用机制研究,以及预风险评估、全流程试验监理、高阶风险评估、引进品种差距分析等。
中国新农药登记
2025年8月18日
赤霉素类活性物质欧盟再评审通过:拟列为低风险,批准有效期延长
欧盟委员会近期发布赤霉酸(GA3)和赤霉素(GA4+GA7)的再评审决议草案,依据欧盟农药法规,这两种赤霉素类活性物质拟被认定为 “低风险活性物质” 通过再评审,批准有效期延长至2040年12月31日。
欧盟原药等同性评估
2025年8月18日
美国加州农药标签新规出台:可自由增改多语言翻译,无需通报!
美国加州农药监管部(DPR)推出的农药标签多语言翻译管理新规核心为:企业在加州农药标签上增加或修改多语言翻译时,若内容基于DPR已审核的英文内容,无需提前通知DPR(即 “非通报” 更新),翻译形式可采用文本、网站或二维码等;但企业需对翻译准确性负责,DPR保留抽查权,且英文标签必须完整保留,未审核的英文内容不得擅自翻译。
美国EPA农药登记
2025年8月14日
农药企业注意!欧盟公布首批拟评估安全剂与增效剂物质清单
2024年5月,欧盟发布Regulation (EU) 2024/1487工作计划,要求安全剂与增效剂需通过独立评估与批准程序方可使用。监管新规核心包括:实施独立审批制度;设定2025年6月19日(申请纳入工作计划)和2028年6月19日(提交完整卷宗)两个关键时间节点;批准后可通过技术等同性申请实现数据共享;设最长5年过渡期,期间合规产品可继续销售。
欧盟农药登记
2025年8月14日
如何申请农药登记延续?需要哪些资料?附常见问题解析
本文汇总了农药登记延续和再评价的常见问题及解答。内容涵盖申请时间、申请日期确定、所需资料;明确了综合性报告需包含近5年生产销售数据、使用安全情况、研究进展等内容,未生产销售产品也需提交报告并说明原因。同时,介绍了申请提交方式及相关联系方式,指出登记延续评审未通过不可申请复审,且登记延续与剂型变更可同时申请但需作为独立事项处理。
中国农药登记
2025年8月14日
规范农药标签标注 强化农药使用安全:官方就农业农村部第925号公告解答
近日,农业农村部发布第925号公告,就农药标签和说明书标注有关事宜进一步提出要求。农业农村部种植业管理司(农药管理司)、法规司负责人接受媒体记者采访,就第925号公告有关内容进行了解读。
中国农药登记
2025年8月4日