欧盟REACH注册/认证

欧盟REACH法规,即《化学品注册、评估、授权与限制法规》,要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质,须向欧盟化学品管理局(ECHA)提交REACH注册。

欧盟REACH注册/认证
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第六批SVHC通报将于6月19日截止
在ECHA于2011年12月19日正式发布第六批20项SVHC物质后,物品中这20项SVHC物质的通报将于2012年6月19日截止,因此,物品中含有这些SVHC物质的生产商和进口商应及时履行通报义务。
2012年6月8日
ECHA发布下游用户用途报告最新提交工具
ECHA日前发布了一款新版的在线提交工具,以方便下游用户向ECHA提交用途报告。
2012年6月8日
IUCLID 5.4:实现卷宗填写和风险评估一条龙
2012年6月5日,ECHA正式发布最新版的IUCLID工具IUCLID 5.4,改进或新增了一系列功能,实现了卷宗填写和风险评估的一站式完成。
2012年6月7日
ECHA:40%已知的CMR物质未进行注册或通报
ECHA于2012年6月4日发布的报告指出,有40%的致癌、致突变和生殖毒性(CMRs)的物质未完成REACH注册或CLP通报。
2012年6月6日
欧盟委员会推迟发布REACH复审情况
欧盟委员会日前声明推迟发布REACH复审交流情况,并争取在今年9月初发布。
2012年6月4日
ECHA:近期SVHC提名物质信息汇总
在德国、瑞典、奥地利等国家表达SVHC物质提案提交意向后,目前共有11个物质需要在2012年8月6日前提交SVHC提案,有3个物质需要在2013年1月28日前提交SVHC提案。
2012年6月1日
ECHA开始发布新物质通报卷宗数据
据悉,ECHA已从2012年5月31日开始发布NONS卷宗的信息,从而将极大促进ECHA网站上发布物质的信息公开化。
2012年6月1日
德国建物品中SVHC信息条形码查询系统
德国环境保护署(UBA)与非政府组织地球之友(Bund)近日组成工作小组,将搭建在线查询系统以方便消费者通过产品条形码获取物品中高关注度物质(SVHC)相关的信息。
2012年6月1日
欧盟发布动物实验替代方法查询指南
欧委会联合研究中心的替代方法欧洲验证中心(ECVAM)日前发布了动物实验替代方法在线查询指南文件,以帮助未经培训的使用者科学有效的查询数据库。
2012年6月1日
ECHA更新纳米材料化学品安全评估指南
ECHA近日发布了三份附件,分别更新了纳米材料信息要求和化学品安全评估(IR & CSA)指南文件的第R.8、R.10和R.14章节。
2012年5月30日
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欧盟SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单,收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定,所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

欧盟SCIP通报义务与要求

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”,从2021年1月5日起,所有在欧盟境内流通的物品,如果其所含高关注物质(SVHCs)超过0.1%(w/w),则需要向ECHA提交SCIP通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报,我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规,所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物,需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

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