新农药登记要求与申报流程

新农药是指含有的有效成分尚未在中国批准登记的农药,包括新农药原药(母药)和新农药制剂。根据《农药登记管理办法》,申请新农药登记时需同时提交原药和制剂登记申请,并相应地提供农药标准品。

新农药登记要求与申报流程
行业资讯 常见问答 会议培训 成功案例
最新发布
最新发布 热门发布
2023年农药登记否决意见合辑,含登记使用范围与缺少境外登记批准信息等
2023年农药登记更新显示,多款农药申请因药效问题、安全性评估不足或登记资料不完整而被拒绝或调整使用范围,包括针对特定病虫害的悬浮剂、乳油和颗粒剂等。
2024年2月4日
2023年我国新农药(有效成分)登记汇总,涉及19个制剂产品(含登记特点)
高效低毒、环境友好是新农药研发的方向。鼓励低毒/微毒的新有效成分及产品登记,禁止和限制高毒农药使用,促使农药品种结构中低风险的逐步替代高风险的种类,同时需提升农药利用率以降低农药使用量,助力绿色兴农。下面简介这些新农药特点,供读者参考和借鉴。
2024年1月31日
2023年中国农药登记管理体系完善要点总结(年度盘点)
为进一步加强农药登记管理,保证农药的安全性、有效性,同时也为了规范农药登记行为,农业农村部在2023年发布了一系列政策和相关政策的征求意见稿,以期提升农药登记的科学性和精准性。主要相关政策盘点如下。
2024年1月22日
常见农药登记资料评审否决意见分析,含产品化学、药效、毒理与环境等因素
农药产品登记证件是一个制剂企业的核心资源,证件的多少也彰显一个企业的实力。随着农药登记制度的不断完善和规范,影响登记是否能够顺利下证的因素越来越多,产品的登记费用也水涨船高。登记产品能否按期下证,不仅增加登记费用,而且也会影响企业的战略发展和产品市场占有率。
2024年1月19日
进一步细化农药标签核准要求的意见:使用技术要求、产品性能与注意事项等
为更好指导农民科学合理使用农药,依据《农药标签和说明书管理办法》,进一步细化农药标签核准要求,现对农药标签使用技术要求、产品性能、注意事项、中毒急救措施、储存和运输方法、质量保证期等内容提出以下意见。
2024年1月12日
农药登记环境影响试验|水生生物毒性试验:共性问题问答合辑(三)
哪些生物化学农药和植物源农药可以减免试验液中供试物浓度检测?对于含有微生物成分的复配制剂,应依据化学农药还是微生物农药准则进行试验?对于水中溶解性较差的原药,如何增大其在试验液中的溶解度?
2024年1月10日
农业部关于农药管理范围界定的相关意见:判定物质是否属于农药监管范畴
判断一个物质是否应属于农药监管范畴,是进行农药登记的第一步,为此企业应充分了解我国的农药定义,结合自身产品的使用特性,对产品进行正确的判定。
2024年1月9日
全国农药检定工作交流会议在哈尔滨召开,安排部署下一阶段重点工作
​2023年12月26日,全国农药检定工作交流会议在哈尔滨召开。本次会议主要目的是,深入贯彻落实习近平总书记关于“三农”工作重要指示精神,以及中央农村工作会议、全国农业农村厅局长会议精神,分析当前农药检定工作面临的形势和任务,安排部署下一阶段重点工作。
2024年1月9日
中国农药登记|申请加工农产品中农药残留资料的注意事项
申请加工农产品农药残留试验减免的注意事项与提供加工农产品中农药残留试验的注意事项供大家参考。
2023年12月25日
农药经营者的法律责任有哪些?违反《农药管理条例》将面临哪些处罚?
农药经营者应当对其经营农药的安全性、有效性负责,自觉接受政府监管和社会监督。农药经营者必须严格遵循《农药管理条例》规定的各项制度措施,从采购进货、销售推荐用药到农药废弃物回收处置等农药经营周期的每个环节履行农药经营者的责任和义务,防范经营风险。
2023年12月20日
专题内容推荐
欧盟农药登记法规及要求

欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

巴西农药登记要求与流程

全面解读巴西农药法等核心法规,详解由MAPA、ANVISA、IBAMA三部门联合监管的登记流程(含原药、制剂)。为企业和机构提供巴西农药登记最新动态、政策解读、技术咨询与代理等,助力产品高效进入市场。

加拿大PRD农药登记流程与要求

全面介绍加拿大农药(有害生物防治产品)登记的技术服务、最新法规动态及政策解读,提供专业的加拿大农药原药/制剂登记、数据评估、法规培训及境内代理人服务,助力企业高效合规完成登记,抢占加拿大市场。

内容排行榜