-
什么是欧盟化妆品法规中的“责任人”(RP)制度?欧盟化妆品法规设立了严格的“责任人”(Responsible Person, RP)制度。根据该制度,任何在欧盟市场投放的化妆品都必须指定一位在欧共体内的法人或自然人作为责任人。2026年4月24日179
-
欧盟化妆品是如何定义的?与中国对化妆品的定义有何不同?欧盟对化妆品的定义涵盖了使用部位、使用目的和物质属性三个维度。具体而言,是指施于人体表面任何部位(如表皮、毛发、指甲、口唇和外生殖器)或接触牙齿和口腔内黏膜,以达到清洁、改变气味和外观、保护和调理或修正人体异味等作用的任何物质或混合物。2026年4月24日325
-
欧盟化妆品法规的核心是什么?它适用于哪些地区?欧盟化妆品法规的核心是(EC) No 1223/2009,一项旨在确保欧盟市场正常运行并保护消费者权益的关键法规。该法规制定了向欧盟市场投放及销售的化妆品必须遵守的规则,并于2013年7月11日全面生效。2026年4月24日93
-
无证经营或仓储危险化学品会受到怎样的法律处罚?根据《危险化学品安全法》第一百条,未经许可擅自经营危险化学品的单位,将被责令停止经营活动,没收违法经营的危险化学品及违法所得,并处10万元以上50万元以下的罚款。2026年4月24日45
-
《危险化学品安全法》对危化品储存和管理有哪些硬性要求?根据《危险化学品安全法》第四十一条、第四十三条:危险化学品应当储存在专用仓库、专用场地或者专用储存室、储存专柜内,并由专人负责管理;剧毒化学品以及储存数量构成重大危险源的其他危险化学品,应当在专用储存场所内单独存放,实行双人收发、双人保管制度,收发记录的保存期限不得少于三年。2026年4月24日309
-
哪些企业需依法办理危险化学品登记手续?根据《危险化学品安全法》第八十五条、第八十六条:国家实行危险化学品登记制度,为危险化学品安全管理、危险化学品事故预防和应急救援提供技术和信息支撑。2026年4月24日143
-
危险化学品经营许可证信息发生变更时该如何处理?根据《危险化学品安全法》第五十五条,当危险化学品经营企业的企业名称、主要负责人、注册地址、储存设施等事项发生变更时,应当依法及时办理经营许可证变更手续。2026年4月24日545
-
企业从事危险化学品经营必须具备哪些人员资质?根据《危险化学品安全法》第五十四条规定,从事危险化学品经营的企业应当具备专职安全生产管理人员。企业的主要负责人和安全生产管理人员必须具备与本企业危险化学品经营活动相适应的安全生产知识和管理能力,并经应急管理部门考核合格后方可上岗。2026年4月24日191
-
《危险化学品安全法》什么时候正式开始施行?《中华人民共和国危险化学品安全法》将于2026年5月1日起正式施行。这部法律已于2025年12月27日由第十四届全国人大常委会第十九次会议表决通过。该法案的出台,标志着我国危险化学品安全管理迈入全生命周期、全链条、全覆盖监管的新阶段。2026年4月24日400
-
外泌体产品进行美国DMF备案时,有哪些关键点需注意?作为新兴生物制品,外泌体在进行FDA Type II DMF备案时具有一定的特殊性。以下是备案过程中需重点关注的几个方面:外泌体的表征相关、生产工艺描述、质量控制策略、包材选择与稳定性研究等。2026年4月23日372
化学品合规
化妆品合规
检验检测
安全管理智能化
绿色低碳可持续
药品合规
食品合规
食品接触材料/再生塑料
中国农药登记
境外农药登记