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农化
最新！绿草定在欧盟即将被禁用，19项农药活性物质延长批准期限
近期，欧盟植物、动物、食品和饲料常务委员会（SCoPAFF）就多项农药活性物质再评审结论及批准有效期调整方案完成了投票决议。本次会议涉及多个行业关注度较高的活性物质，包括绿草定、精甲霜灵、溴氰菊酯、戊唑醇等。后续欧盟委员会将正式发布实施条例，相关决定将在条例生效后具有法律效力。
欧盟农药登记法规及要求
2026年3月11日
药品
2026中国药品法规动态：国家基本药物目录管理办法发布（2月）
2026年2月药品重点法规速览：2月10日，国家医保局发布《参照药预沟通办法（试行）》；2月11日，卫健委发布关于印发国家基本药物目录管理办法的通知，同时，2月还发布了11项药品相关指导原则。
2026年3月11日
化学
欧盟REACH法规注册范围：如何判断您的出口产品是否需要注册？
系统解答哪些产品需要做欧盟REACH注册，区分物质、混合物和物品三大类，并给出常见产品示例和判断流程，帮助化学品及下游制品企业快速评估是否需要REACH注册、SVHC通报或限制合规。文章由杭州瑞欧科技有限公司撰写，适用于出口欧盟的化工、材料、日化等行业。
欧盟REACH注册/认证
2026年3月10日
双碳
欧盟碳关税CBAM迎关键节点：4月首发证书价格，提前锁定履约成本
欧盟碳边境调节机制（CBAM）迎来多项实操性进展，欧盟委员会不仅明确了2026年CBAM证书的定价、发布时间及后续履约要求，还正式启动了证书交易核心载体——共同中央平台（CCP）的招标工作，敲定平台建设与正式运营的关键时间节点。
欧盟碳边境调节机制CBAM
2026年3月9日
药品
复方药品清洁难在哪？搞定科学残留限度，您只差一份PDE报告
对于复方药品，采用PDE评估的方法为解决其清洁限度难题提供了清晰的路径。其核心思路是精确地评估每一个成分的每日允许暴露限度，而非将复方药品 视为一个整体进行PDE评估，即可为每一个活性成分制定精准的清洁限度。
PDE计算与报告
2026年3月9日
化学
土耳其KKDIK临时注册强制执行：无LR也能注册！9月30日前须完成
近日，土耳其环境、城市化与气候变化部（MoEUCC）环境管理总司正式发布官方函件通知。该通告向全球化学品贸易相关方释放了极其明确的信号：KKDİK临时注册并非可选项，而是所有未有正式注册物质的企业的法定义务。
土耳其KKDIK注册与实施
2026年3月9日
检测
出口印尼、马来西亚必须做Halal认证吗？原料与成品合规避坑指南
面对印尼 、马来西亚及中东等重点清真市场 ，越来越多食品、饮料、化妆品、药品及相关化学品企业在布局出口时都会遇到类似的问题：到底要不要做Halal清真认证？做到什么程度才算合规？应当从原料还是从工厂端着手？本文基于瑞欧科技《Halal清真认证：法规要点解读与企业应对策略》线上研讨会及企业高频问询，围绕上述核心问题，梳理出一套便于实操的FAQ，帮助出口企业快速搭建自身的Halal合规路径。
Halal清真认证申请与办理流程
2026年3月9日
包材
丹麦食品接触材料新规正式落地：明确PFAS禁令与重金属限量要求
继2025年10月开展公众咨询并引起业界广泛关注后，丹麦政府近期正式发布了关于食品接触材料（FCM）的新行政令 。该法令的最终文本不仅确认了草案中的核心条款，还进一步明确了实施时间表、执法职责及具体技术要求，标志着丹麦在食品包装安全监管领域迈出了实质性的一步。
欧盟食品接触材料认证标准
2026年3月9日
双碳
2025政府工作报告“双碳”要点：碳排放管理正从“可选项”变为企业“必答题”
3月5日，十四届全国人大四次会议在人民大会堂开幕，国务院总理李强向大会作政府工作报告。报告中，“碳”及相关表述共出现17处。对于企业而言，无论产品销往国内市场还是远渡海外，这三条线索指向同一个方向：碳排放管理正在从”可选项”变为”必答题”。
碳中和碳达峰
2026年3月9日
双碳
欧盟PFAS全面限制提案最新进展：风险评估委员会RAC正式通过评估意见
赫尔辛基时间2026年3月3日，欧洲化学品管理局（ECHA）宣布了一项关于PFAS全面限制提案的最新进展 ：其风险评估委员会（RAC）已正式通过针对该限制提案的评估意见。此次RAC正式通过意见，标志着针对PFAS危害、排放、风险及限制有效性的科学评估已完成。
GreenScreen认证™
2026年3月9日
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