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化妆品
化妆品原料评估重要参考来源——美国GRAS（公认安全）认证
GRAS，Generally Recognized As Safe（公认安全），是美国食品药品监督管理局（FDA）对食品原料安全性的一种评估机制。FDA对GRAS并没有直接和单独的定义。GRAS的法规定义为：无需经过FDA的上市前审查和批准，由专家普遍认为在预期使用条件下是安全的食品物质。
美国化妆品 美国GRAS认证
2024年1月19日
化妆品
中国普通化妆品（牙膏）备案管理系统正式上线，含7大板块与产品功效宣称
2024年1月12日，瑞欧留意到普通化妆品（牙膏）备案管理系统发出公告，国产牙膏备案板块不再单独体现，而是和国产化妆品一样，被纳入普通化妆品（牙膏）备案管理系统。
中国化妆品 牙膏备案
2024年1月19日
双碳
生态环境部最新公布：第一批城市和产业园区「减污降碳协同」创新试点名单
当前，生态环境部正稳步推开城市和产业园区减污降碳协同创新试点工作，综合各省（自治区、直辖市）生态环境部门推荐、专家评审意见等因素，筛选形成了第一批城市和产业园区试点名单，持续推动减污降碳协同创新试点工作扎实开展。
双碳 碳中和 碳达峰
2024年1月19日
化学
OECD发布CPVs中全氟和多氟烷基物质（PFAS）相关报告，监管持续加码
近日，经济合作与发展组织（OECD）的风险管理系列文章中更新了一份汇编了涂料、油漆和清漆（CPVs）中的全氟烷基和多氟烷基物质（PFAS）及替代品危害概况的报告。汇编了PFAS和非PFAS替代物质危害概况的信息，包括各国政府部门和行业的危害分类及PBT评估。
其他化学品法规 GreenScreen认证™
2024年1月18日
农化
进一步细化农药标签核准要求的意见：使用技术要求、产品性能与注意事项等
为更好指导农民科学合理使用农药，依据《农药标签和说明书管理办法》，进一步细化农药标签核准要求，现对农药标签使用技术要求、产品性能、注意事项、中毒急救措施、储存和运输方法、质量保证期等内容提出以下意见。
中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2024年1月12日
化学
美国将对TSCA名录中的329个PFAS物质实行额外申报要求（附管控清单）
2023年1月27日，美国环保署（EPA）提议对《有毒物质控制法案》（TSCA）名录中的 inactive PFAS物质进行重要新用途规则（SNUR）的管控。经过近一年的讨论和审议，这一管控措施终于在2024年1月8日正式落地！
美国TSCA
2024年1月12日
双碳
欧盟碳关税｜官方解答系列（三）：如何填报CBAM报告？注意事项有哪些？
在前两期CBAM解答系列文章中，我们已经熟悉了CBAM法规的基础信息，也明确了CBAM产品的管控范围。在此基础上，本篇将重点带大家走进CBAM过渡期的报告填报，进一步了解CBAM报告的责任主体、报告内容及注意事项，以助大家顺利完成过渡期的合规工作。
双碳 欧盟碳关税法规（CBAM） 碳中和 碳达峰
2024年1月12日
化妆品
美国化妆品工厂注册和产品列名提交方式汇总（SPL Xforms编写工具公布）
2024年1月8日（当地时间），美国食品药品监督管理局 (FDA) 正式推出可用于工厂注册和产品列名相关SPL文件的编写工具SPL Xforms；并且更新了电子/纸质表格提交工厂注册和产品列名的方式。
美国化妆品
2024年1月11日
药品
M7（R2）评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险
2024年1月5日，国家药品监督管理局发布关于适用《M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2024年第1号）。
基因毒性杂质
2024年1月11日
农化
农药登记环境影响试验｜水生生物毒性试验：共性问题问答合辑（三）
哪些生物化学农药和植物源农药可以减免试验液中供试物浓度检测？对于含有微生物成分的复配制剂，应依据化学农药还是微生物农药准则进行试验？对于水中溶解性较差的原药，如何增大其在试验液中的溶解度？
中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2024年1月10日
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