常见问答

化妆品新原料申报流程与要求

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新化学物质申报登记指南

新化学物质申报登记要求解析
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欧盟碳边境调节机制CBAM

把握绿色贸易壁垒的机遇与挑战
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什么是(Q)SAR？它在化学物质评估中起什么作用？

(Q)SAR（定量结构活性关系）是一种研究化学物质结构（或结构相关属性）与其生物活性或理化特性关系的方法。它基于“相似结构的分子具有相似性质”的基本假设，通过建立模型关系，直接基于待测物的分子结构来预测其毒性效应。

农药登记QSAR应用

2026年4月24日
2416
根据欧盟法规要求，哪些农药产品需要进行登记申报？

欧盟《植物保护产品法规》（Regulation (EC) No 1107/2009，简称PPP法规）的监管范围包括农药活性物质、安全剂、增效剂、农药制剂、辅助剂（如桶混助剂）等。

欧盟农药登记法规及要求

2025年8月19日
514
欧盟农药登记PPP法规是什么？

欧盟农药法规Regulation (EC) No 1107/2009（简称：欧盟PPP法规）于2009年颁布，以取代旧法令Directive 91/414/EEC，并于2011年6月14日起正式实施，是目前欧盟层面农药管理最重要的法规。

欧盟农药登记法规及要求

2025年8月19日
428
微生物农药、植物源农药为何没有相同农药登记种类?

一是因为微生物农药菌株来源不同，菌株差异较大，对靶标的防治效果差异也较大，很难认定为相同农药。二是因为微生物农药、植物源农药的登记资料要求相对较低，特别是相似制剂一般可以減免残留试验，需要的环境影响试验也较少。

中国农药登记要求与流程

2025年2月8日
358
“对照产品”不是按现行《农药登记资料要求》取得登记的，应按哪个登记种类提交申请?

“对照产品”不是按现行《农药登记资料要求》取得登记的，原药产品应按非相同原药资料要求提交登记申请，相似制剂应按新剂型或新混配制剂资料要求提交登记申请。

中国农药登记要求与流程

2025年2月8日
1097
申请相同农药、相似制剂和相对本企业新含量的制剂登记有什么限制条件？

申请相同农药、相似制剂、相对本企业新含量制剂登记的，其“对照产品”也应当是按《农药登记管理办法》和现行《农药登记资料要求》取得登记的产品。

中国农药登记要求与流程

2025年2月8日
644
在中国农药登记中，相同农药认定与登记申请可以分开进行吗？

不可以。申请相同农药登记的应先进行相同农药认定，相同农药认定由产品化学、毒理学和环境影响等领域的评审专家共同审查。

中国农药登记要求与流程

2025年2月8日
663
在中国农药登记中，相同农药产品是如何认定的？

相同原药或相同制剂提交登记申请后，登记资料先进入相同农药认定程序。相同农药认定由产品化学、毒理学和环境影响等领域的评审专家共同审查。

中国农药登记要求与流程

2025年2月8日
441
可以减免植物源制剂的母药来源情况说明吗?

不可以。不同意减免植物源农药母药登记或母药来源情况说明，特殊情形由农药登记评审委员会审议。

中国农药登记要求与流程

2024年10月29日
335
植物源农药可以减免母药登记吗？

原则上不可以减免植物源农药母药登记。植物源农药制剂登记，也不可以减免母药来源情况说明。

中国农药登记要求与流程

2024年10月29日
738