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若有杀菌剂产品的声明，申请BPR产品登记时需要哪些文件？ 如抗病毒活性针对含有杀菌声明的活性物质或产品，常规需要提供整套卷宗和申请文件以便开展申报。卷宗会包含理化、人类健康、环境等数据、标签、风险评估报告等资料。2024年1月10日536
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生物杀灭剂产品登记时的缓冲销售是只有韩国才有吗？欧盟EU BPR没有吗？生物杀灭剂产品登记时的缓冲销售期并非只有韩国才有，例如EU BPR下提到的针对含有评估中的现有活性物质的产品，在完成具体成员国产品注册的基础上也可以享有缓冲期。2024年1月10日1131
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韩国K-BPR有类似欧盟EU BPR那样的95 list清单吗？目前，韩国K-BPR没有严格意义上的类似欧盟EU BPR的95 list。2024年1月10日2484
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中国开展的测试报告能否应用到BPR登记中？中国开展的测试报告，像药效报告等没有OECD GLP实验室资质要求的，如果质量合格，可以用于BPR登记。2024年1月10日2252
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