行业资讯
行业
国家
所有行业:
全部 全球化学品合规 食品接触材料/再生塑料 全球农用化学品合规 消杀产品及设备合规 全球化妆品合规 全球食品合规 药品合规 绿色低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
展开
所有分类:
全部 欧盟EU REACH 欧盟CLP 英国UK REACH 全球GHS 土耳其KKDIK 美国TSCA SVHC 中国危险化学品 危化品准入 EHS合规 TCCSCA/OSHA 新污染物 韩国K-REACH 日本化学物质 印度CMSR 越南化学品 澳大利亚化学品 俄罗斯REACH 欧盟F-GAS 欧盟PCN 欧盟SCIP 瑞士ChemO法规 中国新化学物质 其他化学品法规 韩国MSDS提交及CBI申请服务 加拿大CEPA新物质申报 台湾地区化学品 CAS号码查询/申请 菲律宾化学品法规 新西兰化学品法规 拉美国家化学品合规 两用物项和技术进出口合规 欧盟化妆品 中国化妆品 美国化妆品 全球化妆品 东盟化妆品 牙膏备案 其他化妆品法规 新原料注册备案 化妆品注册备案 日本化妆品合规 INCI名称申请 中国食品接触材料 欧盟食品接触材料 美国食品接触材料 加拿大食品接触材料 美国药包材 日本食品接触材料 英国食品接触材料 中国药包材 瑞士食品接触材料法规 美国食品接触再生塑料注册 欧盟EFSA食品接触再生塑料注册 印度食品接触材料 EPR注册申请 南方共同市场食品接触材料 德国BfR食品接触材料 中国食品法规 宠物食品 进口食品合规服务 婴幼儿配方乳粉合规 出口食品合规 特殊医学用途配方食品注册 保健食品合规 美国GRAS认证 暴露限度HBEL 基因毒性杂质 药品CMC研究 中国创新药临床登记 欧盟CEP/ASMF/EDMF登记 特殊基因毒性杂质 美国DMF备案登记 中国农药登记 美国EPA农药登记 欧盟农药登记 英国农药登记 巴西农药登记 越南农药登记 风险评估 QSAR 中国肥料 欧盟肥料 中国农药相同原药登记 美国EPA农药助剂登记 美国EPA农药新活性物质登记 欧盟原药等同性评估 中国新农药登记 加拿大PMRA农药登记 中国消毒产品 美国EPA消毒产品 美国FDA消毒产品 欧盟消毒产品 韩国消毒产品 英国消毒产品 美国EPA消毒设备登记 欧盟碳关税法规(CBAM) 双碳 碳中和 碳达峰 科学碳目标倡议(SBTi) 产品碳足迹/碳标签 企业碳核算/碳盘查 活动/会议碳中和 CCER减排项目开发 CDP问卷 EcoVadis评级 绿色产品认证 绿色设计产品申请 低碳产品认证 ESG(环境、社会与治理) GreenScreen认证™ ChemFORWARD化学评估 欧盟零毁林法案(EUDR) 危险货物运输 印度BIS认证
展开
欧委会向WTO提交第3批拟授权物质提案
据悉,欧盟委员会日前就第3批8个物质加入授权清单向世界贸易组织(WTO)提交了提议草案,这8个物质包括:三氯乙烯、三氧化铬、铬酸及其寡聚物、重铬酸钠、重铬酸钾、重铬酸铵、铬酸钾和铬酸钠。
欧盟EU REACH
2012年9月25日
欧盟修订REACH法规汞和乙酸苯汞限制条款
欧盟委员会于2012年9月19日在官方公报上发布了公告,对REACH法规附件XVII中汞和乙酸苯汞的限制内容进行修订。
欧盟EU REACH
2012年9月21日
丹麦建议禁用4种邻苯二甲酸酯争议续
据悉,ECHA已于2012年9月3日结束了是否采用丹麦关于消费品禁用4种邻苯二甲酸酯建议的公众咨询,在综合参考相关人士的意见后,ECHA将于2012年12月15日之前给出最后意见。
欧盟EU REACH
2012年9月21日
欧盟修订REACH法规中铅和镉限制条款
欧盟委员会于2012年9月18日在官方公报上发布了公告,对REACH法规附件XVII中铅和镉的限制内容进行修订。
欧盟EU REACH
2012年9月20日
意大利企业就ECHA征收SME错误申报管理费提出上诉
据悉,意大利公司SEI EPC由于在REACH注册时错误申报了中小型企业(SME)而被ECHA征收了管理费,但该企业不满ECHA收取该项管理费并提出了上诉。
欧盟EU REACH
2012年9月19日
ECHA审核REACH注册卷宗 中间体注册人再遭质疑
据悉,ECHA近期通过IT工具对注册卷宗的审核发现,中间体的REACH注册卷宗存在严重的质量和符合性问题。
欧盟EU REACH
2012年9月17日
3.0版QSAR软件将于11月发布
据悉,ECHA将于2012年11月20日在芬兰赫尔辛基与OECD(经合组织)合作举办培训会,以向企业介绍最新3.0版的QSAR软件。
欧盟EU REACH
2012年9月14日
ECHA即将披露注册敏感信息 保密申请进入倒计时
2012年6月,ECHA发文声明原定于2012年5月实施的IUCLID 5.4(REACH注册卷宗编写软件)中安全数据表相关信息公布计划将推迟到今年11月,ECHA发布的信息公布问题和回答(Q&A)文档证实了这一计划的推迟。早在此次发文之前,ECHA已于2012年4月11日发表声明表示将于5月下旬开始发布更多的REACH注册信息,包括非商业保密的注册人身份信息等。ECHA文件表示,注册信息的公布没有与新版REACH-IT发布同步进行而是晚了三个月(新版REACH-IT于7月初完成更新),是因为ECHA认为有必要给企业三个月的时间申请信息保密,以免涉及企业商业保密的信息被公开。
欧盟EU REACH
2012年9月14日
ECHA发布OECD新测试方法成本与可行性分析报告
2012年9月10日,EHCA在网站上针对化学品毒理测试的两项OECD新测试方法指南发布了成本和可行性调查报告,这两项新测试方法为OECD 443:扩展一代生殖毒性研究和OECD 488:转基因啮齿动物体细胞和干细胞突变试验。
欧盟EU REACH
2012年9月13日
Reach Centrum已建DEHP和HBCD授权工作组
Reach Centrum于近日发表声明,表示已建立邻苯二甲酸二乙基己基酯(DEHP)的REACH授权工作组,此外Reach Centrum也于近期建立了首个由下游用户组成的六溴环十二烷(HBCD)授权联合体,以期望为HBCD在绝缘泡沫板中的使用申请授权。
欧盟EU REACH
2012年9月5日