中国开展的测试报告,像药效报告等没有OECD GLP实验室资质要求的,如果质量合格,可以用于BPR登记。但像人类健康等数据,需要OECD GLP等的实验室资质要求,因此无法用于BPR登记。
中国开展的测试报告能否应用到BPR登记中?
- 若有杀菌剂产品的声明,申请BPR产品登记时需要哪些文件? 如抗病毒活性 2024年1月10日
- 生物杀灭剂产品登记时的缓冲销售是只有韩国才有吗?欧盟EU BPR没有吗? 2024年1月10日
- 韩国K-BPR有类似欧盟EU BPR那样的95 list清单吗? 2024年1月10日
- 中国开展的测试报告能否应用到BPR登记中? 2024年1月10日
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