常见问答

化妆品新原料申报流程与要求

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哪些产品在印尼不属于化妆品？

在印尼，化妆品的定义遵循《东盟化妆品指令》。如果一个产品的核心目的在于治疗、药用或调节生理功能，而非单纯的清洁、美化或改善外表，则该产品不被归类为化妆品。

出口东盟化妆品合规指南

2026年4月27日
193
什么是CPNP通报？欧盟化妆品企业何时需要进行CPNP通报？

CPNP（Cosmetic Products Notification Portal）是欧盟化妆品在线通报系统，是产品进入欧盟市场前必须完成的步骤。在访问CPNP网站之前，企业需要注册EU账号并获取SAAS授权。

欧盟化妆品法规标准与要求

2026年4月24日
419
欧盟化妆品产品信息文件（PIF）需要包含哪些内容？

在将化妆品投放欧盟市场之前，责任人（RP）必须编写并保存产品信息文件（PIF），且自最后一批产品投放市场之日起需保存10年。PIF文件是产品合规性的重要证明，应包含化妆品的详细描述以便准确对应产品、化妆品安全评估报告等。

欧盟化妆品法规标准与要求

2026年4月24日
372
欧盟化妆品配方合规有哪些具体要求？

欧盟化妆品配方合规要求与中国不同，它不区分已使用原料和新原料，而是采用正面和负面清单管理模式。通常情况下，法规附录Ⅱ中的禁用物质以及纳入法规(EC) No 1272/2008的CMR物质（致癌、致突变和生殖毒性物质）是禁止在配方中使用的。

欧盟化妆品法规标准与要求

2026年4月24日
448
欧盟化妆品责任人（RP）的主要义务有哪些？

欧盟化妆品责任人（RP）承担多项重要义务，以确保产品合规和消费者安全。在产品上市前，RP需要准备产品信息文件（PIF）并进行CPNP通报，并负责后续的及时更新。

欧盟化妆品法规标准与要求

2026年4月24日
262
什么是欧盟化妆品法规中的“责任人”（RP）制度？

欧盟化妆品法规设立了严格的“责任人”（Responsible Person, RP）制度。根据该制度，任何在欧盟市场投放的化妆品都必须指定一位在欧共体内的法人或自然人作为责任人。

欧盟化妆品法规标准与要求

2026年4月24日
176
欧盟化妆品是如何定义的？与中国对化妆品的定义有何不同？

欧盟对化妆品的定义涵盖了使用部位、使用目的和物质属性三个维度。具体而言，是指施于人体表面任何部位（如表皮、毛发、指甲、口唇和外生殖器）或接触牙齿和口腔内黏膜，以达到清洁、改变气味和外观、保护和调理或修正人体异味等作用的任何物质或混合物。

欧盟化妆品法规标准与要求

2026年4月24日
325
欧盟化妆品法规的核心是什么？它适用于哪些地区？

欧盟化妆品法规的核心是(EC) No 1223/2009，一项旨在确保欧盟市场正常运行并保护消费者权益的关键法规。该法规制定了向欧盟市场投放及销售的化妆品必须遵守的规则，并于2013年7月11日全面生效。

欧盟化妆品法规标准与要求

2026年4月24日
93
烫发化妆品产品执行的标准中，巯基乙酸指标采用检验方式作为质量管理措施时，如何选择适宜的检验方法？

《化妆品安全技术规范》第四章3.9中规定，巯基乙酸的含量测定可采用以下三种方法：“第一法高效液相色谱法”“第二法离子色谱法”和“第三法化学滴定法”。企业在质量管理措施中应明确所选用的具体检验方法。

化妆品安全评估合规指南

2026年4月16日
138
烫发化妆品中含有巯基乙酸及其盐类、巯基乙酸酯类成分时，应如何设置其质量管理措施？

烫发化妆品中含有巯基乙酸及其盐类、巯基乙酸酯类成分时，不应仅采用“原料相关指标控制”的方式作为其质量管理措施，可以采用“生产工艺流程管控”或采用非检验方式与检验方式相结合的质量管理措施，以确保其含量及产品质量符合标准。

化妆品安全评估合规指南

2026年4月16日
83