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化妆品新原料申报流程与要求

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欧盟碳边境调节机制CBAM

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欧洲本土实验室的农药产品报告（毒理、理化等），美国EPA接受吗？

在资质（OECD GLP）、试验导则（OPPTS系列）和报告格式（EPA GLP格式）均符合美国EPA要求的基础上是可以接受的。

欧盟农药登记法规及要求美国农药登记要求与流程英国农药登记要求与流程

2024年7月9日
894
农药产品在OECD国家登记中，基础数据包的周期和费用分别是多少？

以原药的基础数据包为例，五批次通常为二三十万人民币，但具体与原药中杂质的情况有关，费用受杂质影响较大，理化通常也为二三十万人民币，急毒十万至二十万人民币，Ames试验小几万人民币，总计大概在八九十万人民币左右，但具体的费用与实验室的选择有很大关系。

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2024年7月9日
3709
农药产品在OECD国家登记时，测试安排的顺序上有什么建议？

在实际项目中瑞欧发现企业对自己原药或产品规格信息判断不准确的问题时有发生，而此信息作为原药或产品最基本的信息往往会影响其他测试报告的撰写或测试的开展，因此建议企业首先对原药或产品的规格进行确认，再考虑其他测试的开展。

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2024年7月9日
1248
农药产品在OECD国家登记时，实验室要怎么选择？

首先最基本的是确认实验室是否具有相关资质，通常建议选择在OECD GLP实验室开展，保证OECD国家对数据的认可度。另外，需要关注各个国家是否有实验室“黑名单”，这种情况比较少见，但要求企业随时关注相关信息并进行规避。

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2024年7月9日
1368
农药代谢试验样品运输及储藏需要注意哪些事项？

根据《农作物中农药代谢试验准则》（NY/T 3096-2017）之规定，代谢试验样品运输、储藏需注意

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2024年6月17日
512
农药代谢试验样品采集过程中需要注意的事项有哪些？

根据《农作物中农药代谢试验准则》（NY/T 3096-2017）之规定，代谢试验样品采集过程中需注意。

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2024年6月17日
232
农药代谢试验实验室应具备什么条件？

根据《农作物中农药代谢试验准则》（NY/T3096-2017）之规定，农药代谢试验单位实验室应具备以下条件。

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2024年6月17日
517
农药总放射性残留量（TRR）、可提取残留（ER）和结合残留（BR）分别是什么？

总放射性残留量（TRR）是残留中源于标记农药的母体及其代谢和（或）降解产物的总放射性量，包括可提取残留量和结合残留量。

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2024年6月17日
488
什么是农药的同位素标记合成和同位素标记农药？

农药的同位素标记合成是指利用放射性和（或）稳定性同位素对农药分子（稳定骨架）进行同位素标记合成，从而获得13C、14C、15N和35S等标记农药化合物的过程。

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2024年6月17日
628
什么是农药代谢？

农药代谢是指农药直接或间接施于作物后，活性成分在作物中的吸收、分布、转化，鉴定其在作物中的代谢和（或）降解产物，并明确代谢和（或）降解途径。

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2024年6月17日
542