韩国K-BPR法规

韩国K-BPR法规覆盖生活化学产品与生物杀灭剂两大领域,其监管体系清晰划分三类对象。针对法规核心要求与动态变化,我们提供活性物质预注册/后预注册、TE申请等服务,助力企业高效适配监管升级。

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【韩国K-BPR】生活化学品抽检结果提醒:注册完成不等于万无一失!
韩国消费者协会于本月对韩国市场上售卖的不同价位的8款浴室清洁剂产品进行了抽检,所有检测项均为生活化学产品在进行注册时韩国官方着重关注的内容。如果您有相关消费者化学产品在韩销售或想要进入韩国市场,那么您需要严格遵守K-BPR生活化学产品的合规流程以及流通制度,保证产品的合法流通同时保障企业的市场信誉。
2022年11月17日
韩国K-BPR合规|韩国生活化学产品监管力度加强,处罚再次升级
近期,623个违反《韩国生活化学产品及生物杀灭剂安全法》的产品被韩国环境部及环境产业技术院勒令退出韩国市场。随着韩国政府对于K-BPR下生活化学产品的监管更加严格及处罚力度逐步加大,相关产品生产商及进口商需要严格执行K-BPR生活化学产品的合规流程,在保证产品的正常售卖的同时还应确保企业的信任度。
2022年10月27日
全球「农用化学品和消杀产品」重要合规动态之9月回顾
2022年第7批拟批准登记农药产品名单已公布;中国农业农村部认定清洁类和消毒类产品不属于农药;韩国将严守安全标准与标签标准,严查生活化学产品;美国环保署制定农药产品中PFAS物质的使用规定;欧盟公布内分泌干扰评估进展更新至9月15日等等。
2022年10月9日
全球「农用化学品和消杀产品」重要合规动态之8月回顾
欧洲食品安全局公开182种助剂的数据分析报告,以高效进行农药风险评估;欧洲食品安全局就灭菌丹、精恶唑禾草灵内分泌干扰评估的补充资料征询公众意见;比利时撤销部分草甘膦产品授权,并立即禁止销售相关产品;美国环保署就7月的农药产品登记和新活性物质登记申请进行公众评议等等。
2022年9月20日
韩国K-BPR|芳香剂,杀菌剂,卫生用驱虫剂等“生活化学产品”出口韩国又被查了?
2022年8月11日,韩国环境部和韩国环境产业技术院对623种违反《生活化学品及生物杀灭剂产品安全法》(韩国K-BPR法规​)的生活化学品下达了禁止制造、进口和市场流通等处罚。对此,瑞欧想提醒相关企业需要引起对出口韩国生活化学产品合规的重视。
2022年9月1日
韩国K-BPR这5类消杀产品缓冲期将结束,还想继续在韩销售怎么办?
根据2022韩国官方正式通报,韩国K-BPR涉及5大消杀产品类型(消毒剂、杀虫剂、驱避剂、杀鼠剂、除藻剂)的活性物质缓冲期将于2022年12月31日截止,这对于后续生产相同活性物质的企业想要进入韩国市场,应该如何满足韩国K-BPR活性物质批准申请的复杂要求——韩国TE认证。
2022年8月22日
全球「农用化学品和消杀产品」重要合规动态之7月回顾
全球农用化学品和消杀产品的重要合规动态之7月回顾:韩国K-BPR下消杀产品的资料技术评估补正将在8月底截止;欧洲食品安全局就吡唑醚菌酯的内分泌干扰评估结果征询公众意见;美国环保署就12种农药拟定临时注册审查决定并征询公众意见;美国环保署加强管控在美销售的消毒产品等。
2022年8月16日
涉及5类消杀产品!韩国K-BPR下注册补正期仅剩三天,错过或将面临贸易终止
近日韩国环境科学院通过CHEMP网站发布公告,缓冲截止期在2022年12月31日的5种产品类型(消毒剂、除藻剂、杀鼠剂、杀虫剂、驱避剂)相关的杀灭物质,在已提交注册申请的情况下,需在本月底即7月31日前完成完整注册资料的补充;已开始评估的物质需在8月31日前完成官方技术评估要求的相关补正。
2022年7月28日
欧盟EU BPR和韩国K-BPR:生物杀灭剂类产品合规常见问题解答
为了帮助企业明确EU BPR及K-BPR法规的登记流程,瑞欧线上公开课特别梳理了EU BPR及K-BPR两部法规的基础框架,针对不同企业的需求剖析应对策略,探讨产品合规的更多可能性,从而能帮助企业选择合适且高效的方式开拓欧盟及韩国市场。
2022年6月15日
「机不可失」韩国K-BPR的第二个缓冲期,你赶上了么?
韩国政府为支持社会各界主动进行生物杀灭剂相关注册,提出了缓冲期政策,即在缓冲期结束之前申请人的产品可以优先在市场上进行流通以及售卖,在此期间申请人有充足的时间进行物质的注册申请,做好相关产品的市场合规工作。
2022年5月10日
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欧盟生物杀灭剂法规BPR覆盖消毒剂、防腐剂等22类产品。活性物质需经联合评审列入批准清单,成品依托获批活性物质申请欧盟/成员国授权。我们可提供活性物质清单筛查、卷宗编制等服务,助力企业合规入市。

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美国消毒产品认证:普通消毒产品需完成年报提交、联邦/州产品登记等;而人体/医疗器械用消毒产品,需完成NDC号申请与产品备案等。我们提供涵盖EPA登记、FDA合规审核等服务,助力企业适配双机构监管要求。

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深度剖析英国GB BPR法规核心要求与合规路径。企业需确保产品所含活性物质经批准,产品获得授权,处理物品标签合规等。我们为您提供活性物质批准申请、产品合规分析等一站式服务,助力企业精顺利开拓英国市场。

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美国洗手液属FDA监管的局部消毒非处方药(OTC)。企业合规核心是完成FDA厂址登记、申请NDC号、产品备案及标签审核,境外企业需委托美国境内代理。我们为您提供全流程服务,助力企业高效合规入市。

中国消毒产品备案

中国消毒产品备案实施分类管理,备案核心是提交合格的卫生安全评价报告,包含标签说明书、检验报告、生产资质等资料。我们为您提供全流程服务,涵盖评价报告编制、检验项目优化等,助力企业高效通过备案。