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中国消毒产品备案要求与流程

全面解析中国消毒产品备案的法规要求、分类管理与合规流程。瑞欧科技凭借多年合规经验，可为您提供消毒产品卫生安全评价、三新消毒产品申报、产品合规分析等一站式服务，助力企业顺利通过备案。

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中国“三新”消毒产品合规申报 中国消毒产品法规
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欧美中韩生物杀灭剂合规策略：BPR、K-BPR、EPA认证及中国法规详解
欧美中韩生物杀灭剂合规策略：BPR、K-BPR、EPA认证及中国法规详解
近日，瑞欧科技带来了一场以欧美中韩：生物杀灭产品合规策略为题的线上公开课。本次课程剖析了欧盟、美国、中国和韩国四个主要国家和地区的生物杀灭产品法规。通过详细解读各地的合规策略，瑞欧科技为相关生物杀灭剂企业提供了宝贵的法规基础，助力企业更好地应对复杂的国际法规要求。
2025年6月30日
【问答合集】中韩消毒产品合规在线培训会
【问答合集】中韩消毒产品合规在线培训会
在新冠疫情反复情况下，消毒剂的需求热度有增不减，各国监管力度及市场动态也在不断变化。在中国，新冠疫情时有发生，各地出现冷链产品疫情传播情况，因此冷链消毒摆在突出位置，中国冷链消毒市场广阔。在韩国，2019年出台的韩国消杀产品法规（K-BPR），已进入了实施的第三个年头，在各方面细则愈加完善的情况下，缓冲期的截止时间也日益逼近，留给企业的最佳合规时间不多了。为帮助企业更好的了解中国和韩国消毒产品法规，杭州瑞欧科技在4月14号举行了免费的在线培训，梳理法规监管现状，为企业提供专业有效的应对方案。在会后，我们梳理了以下几个常见问题和解答：
2021年4月20日
「6月1日」低温消毒剂绿色通道截止期临近
「6月1日」低温消毒剂绿色通道截止期临近
2020年，中国多地陆续在冷链物品外包装检测到新型冠状病毒，发生通过冷链物品引发的新型冠状病毒肺炎疫情。为解决中国疫情防控之急需，中国国家卫生健康委员会公布应用于冷链物品的低温消毒提前上市要求。
2021年3月24日
【技术解读】中国消毒产品法规及市场监管要求合集
【技术解读】中国消毒产品法规及市场监管要求合集
1. 我国消毒产品卫生安全评价新要求
2020年12月4日
GB 38850-2020《消毒剂原料清单及禁限用物质》修改单发布，是喜是忧？
GB 38850-2020《消毒剂原料清单及禁限用物质》修改单发布，是喜是忧？
2020年4月9日，国家市场监督管理总局和中国国家标准化管理委员会发布批准了GB 38850-2020《消毒剂原料清单及禁限用物质》强制性国家标准，标准将于2020年11月1日开始实施。
2020年9月11日
紧急通知：停止实施消毒剂紧急上市措施
紧急通知：停止实施消毒剂紧急上市措施
鉴于2020年初新冠肺炎感染肺炎的严峻形势，2月3日，国家卫生委员会办公厅发布了《关于部分消毒剂在新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间紧急上市的通知》（国卫办监督函〔2020〕99号），以应对消毒剂供应紧张问题，保障了全国消毒剂的有效供应，为各地疫情防控工作提供有力支撑。
2020年8月17日
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欧盟生物杀灭剂法规BPR

欧盟生物杀灭剂法规BPR覆盖消毒剂、防腐剂等22类产品。活性物质需经联合评审列入批准清单，成品依托获批活性物质申请欧盟/成员国授权。我们可提供活性物质清单筛查、卷宗编制等服务，助力企业合规入市。

美国EPA消毒产品认证

全面解析美国EPA消毒产品认证要求，涵盖抗菌农药（环境消毒剂）、消毒设备的登记流程、法规要点、豁免条件与企业合规义务。提供EPA州登记、厂址注册、年报提交等一站式服务，助力企业高效合规进入美国市场。

韩国K-BPR法规

详细解读韩国K-BPR法规，涵盖生活化学产品和生物杀灭剂的合规要求、分类、登记流程及豁免情况。瑞欧凭借多年合规经验，提供韩国BPR注册申报、OR代理、风险评估等一站式服务，帮助企业顺利进行入韩国市场。

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