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化妆品新原料申报流程与要求

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新化学物质申报登记指南

新化学物质申报登记要求解析
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欧盟碳边境调节机制CBAM

把握绿色贸易壁垒的机遇与挑战
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开展产品碳足迹标识认证试点的目的与意义是什么？

通过试点工作引导政府、行业、企业等各层级力量广泛参与产品碳足迹标识认证，以实践为基础推动建立统一的产品碳足迹标识认证制度，形成效益突出、可复制可推广的典型经验，为促进经济社会发展全面绿色转型提供良好实践。

产品碳足迹核算及标准

2025年5月22日
752
什么是产品碳足迹和产品部分碳足迹？

产品碳足迹是指产品系统中的温室气体排放量和温室气体清除量之和，以二氧化碳当量表示，并基于气候变化这一单一环境影响类型进行生命周期评价。

2025年5月22日
788
产品碳足迹的核算边界有哪几种？

产品碳足迹的核算边界一般分为全生命周期和部分生命周期两种；全生命周期即 “摇篮到坟墓” 的方式和部分生命周期即 “摇篮到大门” 的方式。

产品碳足迹核算及标准

2025年5月21日
1117
产品碳足迹的生命周期评价流程是什么？

生命周期评价是指对一个产品系统的生命周期中输入、输出及其潜在环境影响的汇编和评价，具体流程包括：（1）目的和范围的确定：确定产品、功能单位系统边界；（2）生命周期清单分析：数据收集、数据计算、分配；（3）影响评价：影响类型、参数和特征化模型的选择；（4）对结果的解释：重大问题识别评估：完整性、敏感性、一致性检查、结论、局限和建议。

产品碳足迹核算及标准

2025年5月21日
660
开展产品碳足迹标识认证对企业有哪些益处？

开展产品碳足迹标识认证有助于企业更好地满足产业链绿色转型需要。开展产品碳足迹标识认证有助于企业更好地提升产品附加值与市场竞争力。开展产品碳足迹标识认证有助于企业更好地适应国内外温室气体减排政策要求。

产品碳足迹核算及标准

2025年5月21日
1419
申请美国GRAS认证时如何处理商业秘密？

一旦申请美国FDA GRAS认证，就意味着申请材料的公开，包括自有实验数据、生产过程参数等可能涉及申请人商业秘密的细节内容会被公开。

美国FDA GRAS认证

2025年3月13日
3243
美国GRAS认证在化妆品安全评估中应用有哪些？

在特定条件下使用安全是判定GRAS的一个关键要素。GRAS物质在化妆品中使用时，也需考虑相关限制条件，比如在食品中使用是否有限量。

美国FDA GRAS认证

2025年3月13日
428
美国GRAS认证有什么作用？

从美国的食品法律意义上说，申请FDA的GRAS通告程序是自愿行为。FDA力荐企业按照GRAS通告程序提交相关材料。从生产企业的实际情况和市场要求的角度，生产企业也希望主动向FDA通告。

美国FDA GRAS认证

2025年3月13日
632
美国GRAS认证申请需准备哪些材料？周期多久？

首先，企业应对申请周期要有合理预期。其次，企业应对所需材料要求有基础的了解。不论选择上述哪种GRAS认证途径，均需要准备全英文的GRAS评估材料，涉及如下七大块内容。

美国FDA GRAS认证

2025年3月13日
2219
美国GRAS认证如何申请？

理论上，任何机构或个人均可以通过以下任一途径申请GRAS认证。通过自我声明GRAS即可在美国销售该物质，而通过FDA GRAS会有更强的权威背书，由企业自行权衡决定需要做哪种。

美国FDA GRAS认证

2025年3月13日
3830