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欧盟要求的配方标识（UFI）应如何申请？

欧盟配方标识（UFI）是由企业通过软件在线生成并分配给产品，并不是官方分配的。UFI有2种方式生成：企业输入欧盟企业的增值税编号和0-268435455间的任意数字（不能加字母、符号等）生成；如果企业没有增值税编号，则勾选无增值税编号创建UFI选项，只输入数字随机生成。

欧盟CLP法规要求与更新欧盟PCN通报与UFI注册指南

2025年8月14日
781
欧盟危险混合物标签上的配方标识符（UFI）有什么用？

欧盟配方标识符（UFI）可用来保护机密配方，作为已知的成分提交。例如非欧盟企业不想向进口商披露混合物配方时，不管你的混合物配方有无危害，都可以委托欧盟境内的三方机构提交自愿通报。完成后将UFI相当于已知成分传递给下游客户，去完成PCN通报。

欧盟CLP法规要求与更新欧盟PCN通报与UFI注册指南

2025年8月14日
390
欧盟危险混合物标签上的配方标识符（UFI）是什么？

根据欧盟毒物中心通报法规，所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物，需要向成员国毒物中心提交通报，并引入了新要求—在危险混合物标签上附上唯一的配方标识符（UFI）。

欧盟CLP法规要求与更新欧盟PCN通报与UFI注册指南

2025年8月14日
742
依据欧盟CLP法规，物质标签上必须呈现哪些具体信息？

如果物质或混合物需要贴标并包含在包装中，则应根据欧盟CLP法规第17条包含以下标签要素：1、物质或混合物的供应商的名称、地址和电话号码；2、向公众提供的包装内的物质或混合物的标称数量，除非该数量在包装的其他地方另有说明等。

欧盟CLP法规要求与更新欧盟PCN通报与UFI注册指南

2025年8月14日
574
欧盟CLP法规下，物质的危险等级和类别具体是如何划分的？

欧盟CLP法规对物质的危险等级和类别进行了全面且细致的划分，旨在清晰界定各类危险物质，以便采取针对性的安全管理与防护措施。具体划分如下。

欧盟CLP法规要求与更新欧盟PCN通报与UFI注册指南

2025年8月14日
530
欧盟CLP法规对企业和化学品（物质/混合物）有哪些合规要求？

企业需根据欧盟CLP法规要求，对物质和混合物进行以下操作：根据欧盟CLP第二章（CLP第5-14条）对物质和混合物进行分类；按照欧盟CLP第三章（CLP第17-33条）对物质和混合物进行标记；按照欧盟CLP第四章（CLP第35条）对物质和混合物进行包装等。

欧盟CLP法规要求与更新欧盟PCN通报与UFI注册指南

2025年8月14日
201
哪些企业受欧盟CLP法规的影响？

欧盟CLP法规规定了供应链中的所有供应商均有义务配合，以满足本法规中规定的分类、标签和包装要求（CLP第4(9)条）。

欧盟CLP法规要求与更新欧盟PCN通报与UFI注册指南

2025年8月14日
409
出口欧盟的哪些物质受CLP法规的影响或管控？

出口欧盟受CLP法规影响或管控的物质包括：进口到欧洲的绝大多数物质和混合物，无论吨位多少，必须符合欧盟CLP法规；所有必须根据欧盟REACH法规要求注册的物质也必须符合欧盟CLP；少于1吨/年的有害物质和原材料混合物；有害聚合物、杀虫剂等。

欧盟CLP法规要求与更新欧盟PCN通报与UFI注册指南

2025年8月13日
524
欧盟CLP法规是什么？

欧盟CLP法规，是关于物质和混合物分类、标签和包装的第1272/2008号（EC）法规。该法规在欧盟范围内引入了一套基于联合国全球化学品统一分类和标签制度（GHS）的新的化学品分类和标签系统。

欧盟CLP法规要求与更新欧盟PCN通报与UFI注册指南

2025年8月13日
793
产品碳足迹的核算边界有哪几种？

产品碳足迹的核算边界一般分为全生命周期和部分生命周期两种：全生命周期即 “摇篮到坟墓” 的方式和部分生命周期即 “摇篮到大门” 的方式。

产品碳足迹核算及标准

2025年8月11日
451