近日,欧盟通过世界贸易组织(WTO)通报了多项生物杀灭剂活性物质审批草案,涉及盐酸、美托咪定和DMDMH三种活性物质。
根据欧盟《生物杀灭剂法规》(BPR,Regulation (EU) No 528/2012)要求,欧盟委员会拟批准盐酸在特定产品类型中的续展申请,同时拟不予续展美托咪定并不予批准DMDMH。
盐酸(hydrochloric acid)
欧盟拟续展批准盐酸用于产品类型 2(PT2,私人和公共卫生领域消毒剂和其他生物杀灭产品),最低纯度为 99.9%,批准有效期至2041年9月30日。
草案同时规定,在后续产品授权评估中,需特别关注此前欧盟层面评估未涵盖用途的暴露、风险和药效,以及非专业用户的使用风险。该草案的WTO评议期截至2026年8月29日,拟于2026年9月正式通过。
美托咪定(medetomidine)
欧盟拟不再续展美托咪定在产品类型 21(PT21,防污产品)中的批准,其现行批准将于2026年12月31日到期。
根据ECHA的评估意见,美托咪定具有内分泌干扰特性,可能对人类和非目标生物造成不利影响,同时具有高持久性(vP)和毒性(T),已触及BPR规定的排除标准;且欧盟市场上已存在DCOIT、硫氰酸铜、氧化亚铜等更安全的替代活性物质。
草案规定,经美托咪定处理或含有美托咪定的处理物品仅可在决议生效后180天内继续投放市场。该草案的WTO评议期截至2026年9月6日,拟于2026年11月正式通过。
DMDMH
欧盟拟不予批准 1,3-双(羟甲基)-5,5-二甲基乙内酰脲(DMDMH)用于产品类型 6(PT6,贮存防腐剂)和产品类型 13 (PT13,金属加工液防腐剂)。
主要原因为:申请人已于2024年10月撤回对该物质上述两个产品类型的支持,所提供的药效数据不充分,且无法确认其生态毒理学研究涵盖DMDMH的规格并对相关杂质的影响作出结论。
该草案的WTO评议期截至2026年9月6日,拟于2026年11月正式通过,并拟于通过后12个月起适用。
写在最后
对于以盐酸作为活性物质的 PT2 类消毒剂企业而言,长达15年的续展期提供了稳定的市场预期,但在后续申请产品授权时,需针对非专业使用场景补充完善的风险评估资料。
一旦草案落地,美托咪定和DMDMH将退出欧盟市场,相关企业的供应链切换迫在眉睫。
尤其是船舶和游艇防污涂料制造商,需在有限的过渡期(决议生效后180天)内消化库存,并全面转向欧盟认可的替代活性物质;使用DMDMH的金属加工液和涂料等相关企业,也将面临配方重组的技术挑战。
上述三项草案将于欧盟官方公报发布后第20天生效。瑞欧科技将持续跟踪欧盟生物杀灭剂活性物质的审批动态,并第一时间发布最新资讯。
为避免出口贸易受到影响,瑞欧科技建议相关企业密切关注最终决议的发布节点,提前开展合规布局与供应链调整,防止产品在过渡期后面临被强制下架的风险。
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