常见问答
  • 化妆品新原料申报流程与要求
    解锁化妆品新原料申报更多细节
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  • 新化学物质申报登记指南
    新化学物质申报登记要求解析
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  • 欧盟碳边境调节机制CBAM
    把握绿色贸易壁垒的机遇与挑战
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  • 如果没有领头注册人（LR），企业还能办理土耳其KKDIK注册吗？
    可以办理，土耳其官方已针对领头注册人（LR）缺位的情况开启了“单独”临时注册通道。企业不能再以“无LR”或“行业协调难”为由推迟土耳其KKDIK注册​。
    土耳其KKDIK注册与实施
    2026年4月16日
    145
  • 欧盟REACH注册为什么会出现“费用增补”的情况？
    从欧盟REACH注册费用构成倒推，“REACH费用增补”通常源于以下四类典型场景：1. 法规层面的费用调整；2. 企业SME身份核查与变动；3. 注册策略或业务实际发生变化；4. 监管程序中的额外要求。瑞欧科技建议企业在启动REACH注册项目时，同步制定中长期合规路线图，并选择具备全周期服务能力的合作伙伴，以有效管理费用预期与风险。
    欧盟REACH注册/认证
    2026年4月1日
    144
  • GHS在澳大利亚的实施情况
    澳大利亚自2012年起正式推行联合国GHS​，其实施以《工作健康和安全条例》（Work Health and Safety Regulations，简称：WHS条例）为核心法律依据。2023年1月1日起，过渡期结束，澳大利亚境内的化学品分类和标识必须采用UN GHS rev.7标准。
    GHS/(M)SDS与标签编制
    2026年1月26日
    144
  • GHS在韩国的实施情况
    韩国自2006年起逐步引入并实施联合国GHS​，通过多个部门的协同努力，不断完善其化学品管理体系。2025年8月，韩国雇佣劳动部（MoEL）发布了《化学物质的分类、标识及MSDS相关标准》，根据新标准，所有化学品的安全数据表（SDS）和标签必须按照MoEL Notice No.2050-50的要求进行更新制作。
    GHS/(M)SDS与标签编制
    2026年1月26日
    143
  • 土耳其KKDIK注册的豁免情形有哪些？
    土耳其KKDIK注册​的豁免情形包括以下三类：完全豁免KKDIK法规的物质：放射性物质、受海关监管物质、国防用途物质、废弃物、非分离中间体、运输中的物质。豁免注册的物质：食品、饲料、医药产品、附件IV和V中的物质、回收的已注册物质、已注册再次进口的物质、聚合物（聚合物的单体和其他反应物需注册）、PPORD物质（需通报）。
    土耳其KKDIK注册与实施
    2025年8月7日
    143
  • 《危险化学品安全法》对危化品储存和管理有哪些硬性要求？
    根据《危险化学品安全法》第四十一条、第四十三条：危险化学品应当储存​在专用仓库、专用场地或者专用储存室、储存专柜内，并由专人负责管理；剧毒化学品以及储存数量构成重大危险源的其他危险化学品，应当在专用储存场所内单独存放，实行双人收发、双人保管制度，收发记录的保存期限不得少于三年。
    危险化学品登记要求与流程 危险化学品进出口要求
    1901年12月14日
    140
  • GHS在海合会国家的实施情况
    2022年1月，海湾合作委员会标准化组织（GSO）以联合国GHS第7修订版为技术依据，正式发布标准GSO 2654:2021，在海湾合作委员会（GCC）成员国全面实施全球化学品统一分类和标签制度。根据该标准要求，SDS和化学品标签​必须同时提供阿拉伯文和英文版本，以确保区域内信息的有效传达与合规一致性。
    GHS/(M)SDS与标签编制
    2026年1月27日
    138
  • GHS在新西兰的实施情况
    新西兰是全球最早采纳联合国GHS​的国家之一。2020年12月31日：新西兰环境保护管理局（EPA）发布《2020年危险物质（危险性分类）公告》，该公告采纳了联合国GHS第7修订版，并于2021年4月30日正式生效。
    GHS/(M)SDS与标签编制
    2026年1月26日
    136
  • GHS在柬埔寨的实施情况
    柬埔寨自2009年起逐步推行联合国GHS​，主要通过一系列子法令和部门公告落实相关要求。2022年9月2日，柬埔寨商务部发布第192号公告，针对家用化学产品提出新的标签要求，进一步扩展了GHS在消费品领域的应用。
    GHS/(M)SDS与标签编制
    2026年1月26日
    135
  • GHS在新加坡的实施情况
    新加坡自2005年起系统推进联合国GHS​的本土化实施。2023年，进一步依据联合国GHS第7修订版，修订《化学品分类与危害信息传递》系列中的第2部分（标签）和第3部分（SDS）。此次修订设定了过渡缓冲期，截止至2025年2月6日，以便企业有序完成合规调整。
    GHS/(M)SDS与标签编制
    2026年1月26日
    135
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符合哪些情形的原料不属于化妆品新原料？ 化妆品新原料用户名申请时境内责任人授权书应写明哪些内容？ 新原料完成注册备案后，化妆品新原料注册人、备案人还应当履行哪些义务？
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