特殊医学用途配方食品注册管理过渡期将调整

食品法规新闻
2017年11月23日

ECHA于2016年1月22日就维生素DC的统一分类和标签(CLH)提案发布了公众咨询,物质提案及评议提交表格也相应在网站发布,公众可以在2016年3月7日前就提案提交评议。

物质的详情如下:

物质名称 EC号 CAS号 提议的统一分类和标签

维生素DC
colecalciferol, vitamin D3

200-673-2 67-97-0 急性毒性2类-吞咽致命(H300),急性毒性2类-皮肤接触致命(H310),急性毒性2类-吸入致命(H330),生殖细胞致突变性类别2(H341),致癌性类别2(H351),特异性靶器官毒性-反复接触1类(H372);
特定浓度限值:
特异性靶器官毒性-反复接触1类(H372):C ≥ 0.6%
特异性靶器官毒性-反复接触2类(H372):0.06% ≤ C < 0.6%

在公众咨询后,ECHA风险评估委员会(RAC)会结合公众评议的意见给出自己的观点,而欧盟委员会将基于RAC的观点决定物质的CLH是否可以采纳。如被采纳,物质的新分类将被收录在CLP法规附件VI中。在公众咨询期间,ECHA会将收到的评议发布在网站上,以促进利益相关方及时了解各方评议并给出反馈。

ECHA的CLH提案发布页面

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