常见问答
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  • 土耳其KKDIK注册是什么，为什么中国化工企业必须关注？
    土耳其KKDIK注册​（又称土耳其REACH）是土耳其境内年产量或进口量达1吨及以上的化学物质必须履行的法定义务。根据土耳其环境、城市化与气候变化部（MoEUCC）的最新通告，KKDIK临时注册不再是可选项，而是所有未完成正式注册物质的强制要求。
    土耳其KKDIK注册与实施
    2026年4月16日
    150
  • 欧盟REACH注册的完整流程是怎样的？
    随着欧盟REACH法规的深入推进，当前欧盟REACH注册已不再区分“分阶段”与“非分阶段”物质，原本的预注册程序也已经失效，那么，最新的欧盟REACH注册流程是怎样的？通常分为以下四个核心步骤。
    欧盟REACH注册/认证
    2026年4月2日
    453
  • 什么情况可以不做欧盟REACH注册？
    警惕欧盟REACH合规误区：“豁免注册” ≠ “豁免所有义务”。 部分产品可豁免欧盟REACH注册​义务，但需注意：豁免仅针对注册环节，企业仍可能需履行其他REACH合规义务，如供应链信息传递、SVHC通报等。企业需加以区分，避免因理解偏差导致合规遗漏。
    欧盟REACH注册/认证
    2026年4月2日
    395
  • 为什么选择瑞欧做欧盟REACH法规注册？
    杭州瑞欧科技有限公司（REACH24H），深耕欧盟REACH法规​服务17年，专注为出口欧盟的企业提供从注册、SVHC通报、授权申请到唯一代表（OR）的全流程合规方案，助力企业规避欧盟REACH合规风险，顺利进入欧盟市场。
    欧盟REACH注册/认证
    2026年4月2日
    124
  • 产品做欧盟REACH注册周期需要多久？
    欧盟EU REACH注册​是一个涉及数据收集、SIEF协调、卷宗制作及ECHA审核的系统工程。整体周期通常为3-18个月，具体时长高度依赖于物质的吨位、数据缺口大小、实验周期以及联合注册人的协调效率。
    欧盟REACH注册/认证
    2026年4月2日
    267
  • 谁需来做欧盟REACH注册？
    根据欧盟REACH法规​ (EC) No 1907/2006 第4条、第8条及ECHA要求，欧盟EU REACH注册对主体资质、地域范围有严格且明确的限定，只有以下3类主体可提交注册：欧盟境内的物质、配制品、物品生产商；欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；非欧盟的物质、配制品、物品生产商：必须通过欧盟境内的唯一代表（OR）来履行欧盟REACH法规要求的注册义务。
    欧盟REACH注册/认证
    2026年4月1日
    1531
  • 欧盟REACH注册为什么会出现“费用增补”的情况？
    从欧盟REACH注册费用构成倒推，“REACH费用增补”通常源于以下四类典型场景：1. 法规层面的费用调整；2. 企业SME身份核查与变动；3. 注册策略或业务实际发生变化；4. 监管程序中的额外要求。瑞欧科技建议企业在启动REACH注册项目时，同步制定中长期合规路线图，并选择具备全周期服务能力的合作伙伴，以有效管理费用预期与风险。
    欧盟REACH注册/认证
    2026年4月1日
    141
  • 欧盟REACH注册费用中的“服务费”是什么？
    在欧盟REACH注册的四大成本构成中，服务费（Service Fee）是最具弹性、也最能反映服务商专业深度的部分。对于没有欧盟实体或内部合规团队尚不成熟的中国企业而言，选择一家可靠且匹配的唯一代表（OR），往往是成功完成REACH注册的关键一步。
    欧盟REACH注册/认证
    2026年4月1日
    516
  • 欧盟REACH注册费用中的“测试费”是什么？
    在欧盟REACH合规成本构成中，测试费（Testing Fee）是也最不可或缺的一环。对于数据基础薄弱的新化学物质而言，测试费甚至可能成为欧盟REACH注册​费用总成本的最大组成部分。
    欧盟REACH注册/认证
    2026年4月1日
    176
  • 欧盟REACH注册费用中的“数据费”是什么？
    在欧盟REACH法规​框架下，数据费（Data Fee）往往是企业参与联合注册时最关注、却最难预估的成本项。它并非ECHA收取的官方费用，而是企业在加入现有联合注册时，为合法使用历史测试数据与技术档案，向领头注册人（LR）或其他数据持有方支付的商业费用。
    欧盟REACH注册/认证
    2026年4月1日
    479
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符合哪些情形的原料不属于化妆品新原料？ 化妆品新原料用户名申请时境内责任人授权书应写明哪些内容？ 新原料完成注册备案后，化妆品新原料注册人、备案人还应当履行哪些义务？
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