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欧盟REACH注册中，成为领头注册人有什么优势？

在已经完成欧盟REACH注册的物质中，根据领头注册人提供的信息，有部分物质的管理费用超过20万乃至上百万欧元，这部分费用最终由众多注册人分摊，提高了企业的应对成本。

欧盟REACH注册/认证

2024年6月14日
260
欧盟REACH注册中，什么样的企业可以成为领头注册人？

理论上欧盟REACH法规并没有对领头注册人进行任何严格规定，一般来说以下几类注册人适宜做领头注册人。

欧盟REACH注册/认证

2024年6月14日
602
在欧盟REACH注册中，什么是领头注册人（LR）？

欧盟REACH法规中领头注册人称为Lead registrant（简称LR），当多个注册人对同一物质进行注册时，为了保证一个物质一份注册卷宗的原则，应由一位得到其他注册人同意并代表他们的注册人提交卷宗的核心数据部分即分类标签、理化性质、毒理学数据以及生态毒理学数据，充当这种角色的注册人即为领头注册人。

欧盟REACH注册/认证

2024年6月14日
632
完成欧盟REACH注册后，企业还需履行哪些注册外义务？

所有在欧盟境内生产或者进口到欧盟境内大于1吨/年化学物质的企业都需要对其生产或进口的化学物质向欧盟化学品管理局进行注册。任何物质，如果可能对人类健康或环境造成风险，则会被官方评估，甚至列入授权/限制清单。

欧盟REACH注册/认证

2024年6月14日
371
在欧盟REACH注册中，“查询”是指什么？

根据欧盟REACH法规的规定：企业生产或进口的物质属于新物质（1981年之后在欧盟市场上上市的物质），那么从2008年6月1日起，企业需完成欧盟REACH法规正式注册后才可继续合法从事该产品的生产或进口，但在正式注册前，必须先进行查询。

欧盟REACH注册/认证

2024年6月14日
500
什么是欧盟REACH正式注册？

欧盟REACH法规下正式注册需要制作正式注册卷宗，包含物质的识别信息、理化数据、毒理学数据、生态毒理学数据等，是一项需要投入大量人力、物力、财力的工作。

欧盟REACH注册/认证

2024年6月14日
364
欧盟REACH如何注册？注册流程有哪些？

当前，欧盟REACH注册主要分两步：第一步是查询（Inquiry）；第二步是正式注册。

欧盟REACH注册/认证

2024年6月14日
3775
针对化学物质和物品，企业如何确保其符合欧盟REACH法规要求？

针对化学物质或配制品中的化学物质，在欧盟REACH法规下，所有在欧盟境内生产或者进口到欧盟境内大于1吨/年化学物质的企业都需要对其生产或进口的化学物质向欧盟化学品管理局进行注册。

欧盟REACH注册/认证

2024年6月14日
743
非欧盟境内的企业，如何应对欧盟REACH法规要求？

1. 在欧盟设立分公司；2. 委托欧盟境内的进口商；3. 委托唯一代表OR。

欧盟REACH注册/认证

2024年6月14日
353
哪些企业（生产商/进口商）需进行欧盟REACH注册（即注册主体）？

1. 欧盟境内的物质、配制品、物品生产商；2. 欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；3. 非欧盟的物质、配制品、物品生产商：必须通过欧盟境内的唯一代表（Only Representative，OR）来履行欧盟REACH法规要求的注册义务。

欧盟REACH注册/认证

2024年6月14日
632