常见问答
  • 欧盟碳关税法规（CBAM）
    把握绿色贸易壁垒的机遇与挑战
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  • 化妆品新原料注册备案
    解锁化妆品新原料申报更多细节
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  • 如何进行土耳其KKDIK注册？
    土耳其KKDIK注册​分为预注册和正式注册两个阶段。
    土耳其KKDIK
    2025年8月7日
    11
  • 土耳其KKDIK注册的豁免情形有哪些？
    土耳其KKDIK注册​的豁免情形包括以下三类：完全豁免KKDIK法规的物质：放射性物质、受海关监管物质、国防用途物质、废弃物、非分离中间体、运输中的物质。豁免注册的物质：食品、饲料、医药产品、附件IV和V中的物质、回收的已注册物质、已注册再次进口的物质、聚合物（聚合物的单体和其他反应物需注册）、PPORD物质（需通报）。
    土耳其KKDIK
    2025年8月7日
    7
  • 什么情况需进行土耳其KKDIK注册？
    当投放土耳其市场超过 1 吨/年的化学物质，或投放土耳其市场的配制品中超过 1 吨/年的化学物质组分，又或投放土耳其市场的物品中有意释放且总量超过 1 吨/年的化学物质时，需由土耳其境内的生产商、进口商，或非土耳其境内的生产商指定的土耳其唯一代表（OR）进行注册。
    土耳其KKDIK
    2025年8月7日
    16
  • 土耳其KKDIK法规（REACH）是什么？
    KKDIK是土耳其的化学品注册、评估、授权和限制法规的简称，因与欧盟EU REACH法规高度相似，也被称为土耳其的REACH法规。该法规于2017年6月23号颁布，并于2017年12月23日正式实施。
    土耳其KKDIK
    2025年8月7日
    17
  • 在欧盟REACH注册中，区分物品与物质/混合物有什么作用？
    在欧盟REACH注册​中，正确区分物品与物质/混合物直接影响企业的后续合规义务：若含有超过0.1%（w/w）的高关注物质(SVHC)​，需履行通知和信息传递义务。若属于物质/混合物，需要进行相应的欧盟REACH注册或遵守特定的限制要求。
    欧盟EU REACH
    2025年7月14日
    41
  • 如何判定欧盟REACH注册的产品属于物品还是物质/混合物？
    为了帮助企业准确判断欧盟REACH注册​的产品类型，ECHA提出了“三步鉴定法”：核心功能判定：产品的主要用途是什么？形态优先性：针对第一步的功能，其形状/表面/设计是否比化学成分更重要？分离可能性：产品所含物质能否分离开？
    欧盟EU REACH
    2025年7月14日
    22
  • 欧盟REACH法规中的“物品”是指什么？“物质/混合物”又是指什么？
    在欧盟REACH法规​中，“物品”（article）是指在制造过程中被赋予特定形状、表面或设计的物体，其形状、表面或设计对功能的影响大于化学成分。物质/混合物的化学成分对其功能起主导作用，而物品则是其形状、表面或设计对功能的影响大于化学成分。
    欧盟EU REACH
    2025年7月14日
    47
  • 欧盟REACH注册中，如何判断您的企业是否需要制作CSR？
    在欧盟REACH注册中，如果企业注册的物质数量达到每年10吨或以上（针对每个注册人），则必须进行化学品安全评估并完成CSR的制作 。需要特别注意的是，SCC中间体（即严格控制条件下的中间体），无论吨位多少，都不需要制作CSR。
    全球GHS 欧盟EU REACH
    2025年7月14日
    30
  • 欧盟REACH中的CSR、SDS、ES有什么关系？
    CSR、SDS（特别是 eSDS）和ES三者之间存在着紧密且层层递进的逻辑关系，共同构成了欧盟REACH法规​下化学品安全信息传递与风险管理的核心链条。首先，引入eSDS（扩展安全数据表）的概念至关重要。其核心在于：eSDS = SDS + ES（作为附件）。
    全球GHS 欧盟EU REACH
    2025年7月14日
    38
  • 欧盟REACH中的暴露场景（ES）是什么？
    暴露场景的基础信息主要来源于企业的欧盟境内下游用户所提供的用途信息，也可以通过企业自上而下的用途调查或参考领头注册人（LR）及行业协会提供的通用用途数据来获取。
    全球GHS 欧盟EU REACH
    2025年7月14日
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符合哪些情形的原料不属于化妆品新原料？ 新原料完成注册备案后，化妆品新原料注册人、备案人还应当履行哪些义务？ 化妆品新原料用户名申请时境内责任人授权书应写明哪些内容？
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