依据《牙膏备案资料管理规定》第二十九条(一)检验报告总体要求。
4.多家生产企业生产同一产品的,仅需提交其中一家生产企业生产样品的完整产品检验报告,同时提交其他生产企业生产样品的微生物与理化检验报告。采用多种制膏工艺生产牙膏的,仅需提交其中一种工艺生产样品的完整产品检验报告,同时提交其他工艺生产样品的微生物与理化检验报告。同一备案人备案的牙膏产品中仅香型、颜色、外观等不同的,仅需提交其中一种产品样品的完整产品检验报告,同时提交其他产品样品的微生物与理化检验报告。
来源:北京市药品监督管理局
500+现成中英文PDE/ADE/OEL报告
提供专业、高效的数据查询与市场准入支持
全球化学品信息一键查询
与法规零距离,让合规更轻松
管理EU REACH和UK REACH的供应链平台
一站式食品合规管理平台
一键查询多个原料目录与合规要求
实现化学品全流程安全信息化管理
助力风险评估效率和质量提升
实现化学品安全合规和供应链绿色转型
依据《牙膏备案资料管理规定》第二十九条(一)检验报告总体要求。
4.多家生产企业生产同一产品的,仅需提交其中一家生产企业生产样品的完整产品检验报告,同时提交其他生产企业生产样品的微生物与理化检验报告。采用多种制膏工艺生产牙膏的,仅需提交其中一种工艺生产样品的完整产品检验报告,同时提交其他工艺生产样品的微生物与理化检验报告。同一备案人备案的牙膏产品中仅香型、颜色、外观等不同的,仅需提交其中一种产品样品的完整产品检验报告,同时提交其他产品样品的微生物与理化检验报告。
来源:北京市药品监督管理局
化学品合规
化妆品合规
检验检测
安全管理智能化
绿色低碳可持续
药品合规
食品合规
食品接触材料/再生塑料
中国农药登记
境外农药登记