瑞欧科技成功申报欧盟农药(PPP)TE评估,助力企业打开欧盟市场

2017年8月15日

瑞欧科技成功申报欧盟农药(PPP)TE评估,助力企业打开欧盟市场

2017年8月14日,瑞欧科技获得了英国HSE对其前期所提交的欧盟农药原药等同性认定(TE评估)申报的批准,成为能够独立完成欧盟PPP法规物质申请的法规服务机构。此次申报成功,意味着瑞欧科技可以为中国广大农药企业突破欧盟市场提供一块敲门砖,使其产品能够通过欧盟要求的批准,得以应用于欧盟农药领域,瑞欧科技将作为欧盟PPP与中国企业之间的桥梁纽带,促进非欧盟企业在欧盟乃至全世界的农药贸易。

在全世界大多数主要市场,农药作为高毒高危害的产品都受到各国政府的法规严格监管,且美国及欧盟尤为严格和复杂。欧美农药市场以其进入的门槛高,代价大,时间长等特点让许多农药企业望而却步。

据瑞欧科技情报分析显示,目前很多中国大型农药企业拥有全球领先的技术,科学的质量管理体系,他们生产出来的农药产品质量早已经达到国外同行产品的水平,甚至很多都已在业界达到领先地位。正因为如此,越来越多的中国农药企业打算在国外进行自主登记,想要在国外打造属于中国自己的品牌。而由于欧美市场准入制度的种种特点及原因,中国企业的农药产品在国际市场上的拓展并不理想。实际上,完成一个欧盟原药TE评估,远不如大多数企业所想的复杂和困难。

欧盟TE评估是欧盟PPP(Plant Protection Products)植物保护剂法规(REGULATION (EC) No 1107/2009)下针对于农药活性物质(原药)的欧盟层面的批准。当农药的活性物质是新来源时,企业就需要进行欧盟TE评估。这是欧盟农药产品授权的第一步,也是最基础和最重要的一个环节。欧盟官方通过TE评估,可以确定部分资料减免或授权的合理性,避免重复试验的开展和重复评估,减少社会资源的浪费。企业通过TE评估,可以实现数据共享,降低登记成本,也是产品质量的一个证明,可以提高企业形象,扩大知名度。欧盟TE评估有着周期短,费用低,成效快的特点,可以帮助企业迅速地打入欧盟市场,是抢占欧盟农药市场的第一步,更是为中国农药企业进军欧盟市场下一步的制剂产品授权奠定了基础,铺好了路。因此,瑞欧科技非常鼓励有能力的中国农药企业借此机会去尝试更高端的农药市场领域,抢占更多的市场份额。

目前,在美国(EPA),欧盟(PPP),中国、东南亚以及南美等国家的农药市场,企业如果要开拓海外市场,扩大销路,就需要对相关产品进行合规审核。瑞欧科技法规专家针对欧盟PPP法规专属性的特点,投入了大量的时间以及精力,培养了一批资深的理化分析、毒理、环境评估和非测试方法等方面的专家,帮助亚洲企业开展欧盟农药产品相关申报。

另外值得一提的是,在即将到来的第九届全球化学品法规年度峰会-全球农药登记分会场上,英国卫生安全署HSE的评审官员 Ms. Chris Dent将受邀作为演讲嘉宾,为广大中国农药企业详细讲解欧盟植物保护剂PPP法规的管理办法及操作规范,诚挚欢迎各大农药企业的朋友们前来共同学习交流!

瑞欧科技全球农药登记团队目前已经对美国EPA、欧盟PPP、中国、东南亚以及南美等国家的农药登记相关法规进行了深度研究,并不断地在积累以及储备项目经验。企业如果有进一步的疑问,欢迎咨询0571-8700 7582或发送邮件到wangxiuxiu@reach24h.cn。


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